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片頭痛の急性治療のための、経口5-HT(1F)受容体アゴニストであるラスミジタンの有効性と忍容性：第2相ランダム化プラセボ対照平行群、用量範囲試験これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: , DienerHans-Christoph, FärkkiläMarkus, GéraudGilles, HarnerNadja, LáinezMiguel, PilgrimAlison, ReuterUwe, SchoenenJean

原題: Efficacy and tolerability of lasmiditan, an oral 5-HT(1F) receptor agonist, for the acute treatment of migraine: a phase 2 randomised, placebo-controlled, parallel-group, dose-ranging study.

第II相臨床試験第II相試験は、第I相試験で安全性がある程度確認された新薬や治療法について、少数の患者を対象に有効性と安全性をさらに詳しく評価する試験です。
比較研究結果/特性の違い/類似性を判断するため、複数グループ/介入を比較する研究。
ジャーナル記事学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
多施設共同研究複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
米国以外の政府機関による研究支援米国外の政府機関から提供される研究資金。

概要

ラスミジタンは、血管収縮作用のない新規の中枢作用性、高選択的5-HT(1F)受容体アゴニストである。本研究は、片頭痛の急性治療における経口ラスミジタンの有効性と安全性を評価した。
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原文の要約 :
Lasmiditan (COL-144) is a novel, centrally acting, highly selective 5-HT(1F) receptor agonist without vasoconstrictor activity that seemed effective when given as an intravenous infusion in a proof-of-concept migraine study. We aimed to assess the efficacy and safety of oral lasmiditan for the acute...掲載元で要旨全文を確認する
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* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。


引用元：
https://doi.org/10.1016/S1474-4422(12)70047-9

データ提供：米国国立医学図書館（NLM）
準備中
日付 :
  1. 登録日 2012-06-06
  2. 改訂日 2022-04-09
詳細情報 :

Pubmed ID

22459549

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1016/S1474-4422(12)70047-9

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準備中
言語

英語

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