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薬物トランスポーター遺伝子ABCB1の多型は、PRL腺腫患者のカベルゴリン治療の副作用を予測するこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: AthanasouliaA P, BrockhausA C, IsingM, SieversC, StallaG K, UhrM, YassouridisA

原題: Polymorphisms of the drug transporter gene ABCB1 predict side effects of treatment with cabergoline in patients with PRL adenomas.

ジャーナル記事学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
米国以外の政府機関による研究支援米国外の政府機関から提供される研究資金。

概要

この研究は、プロラクチノーマとパーキンソン病に使用されるドーパミン作動薬の中枢性副作用と、血脳関門を通る薬物の通過を制御するABCB1遺伝子によってコードされるP-糖タンパク質（P-gp）との関連を調べました。
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原文の要約 :
Treatment with dopamine agonists in patients with prolactin (PRL) adenomas and Parkinson's disease is associated with central side effects. Central side effects may depend on a substance's ability to pass the blood-brain barrier, which can be actively controlled by transporter molecules such as the ...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元：
https://doi.org/10.1530/EJE-12-0198

データ提供：米国国立医学図書館（NLM）
準備中
日付 :
  1. 登録日 2012-11-01
  2. 改訂日 2022-03-21
詳細情報 :

Pubmed ID

22672924

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1530/EJE-12-0198

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