論文詳細 
原文の要約 :
The present study was performed to investigate potential of Eudragit RLPO-based nanosuspension of glimepiride (Biopharmaceutical Classification System class II drug), for the improvement of its solubility and overall therapeutic efficacy, suitable for peroral administration. Nanoprecipitation method...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3513456/

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

水溶性薬物のユードラギットベースのナノ懸濁液:製剤化とin vitro-in vivo評価

本研究は、経口投与に適した、グリメピリド(バイオファーマシューティカル分類システムクラスII薬物)のユードラギットRLPOベースのナノ懸濁液による、その溶解性と全体的な治療効果の改善の可能性を調査するために実施されました。

ナノ懸濁液:薬物送達の新たな技術

研究結果から、ユードラギットRLPOベースのナノ懸濁液は、グリメピリドの溶解性を改善し、治療効果を高めることが示唆されました。ナノ懸濁液は、薬物送達の新たな技術として、注目されています。

薬物送達システム:より効果的な治療を目指して

薬物送達システムの進化は、より効果的な治療法の開発に貢献しています。ナノ懸濁液は、従来の製剤に比べて、薬物の溶解性を改善し、体内への吸収を高める効果が期待されています。

ラクダ博士の結論

ラクダ博士は、この研究が、薬物送達システムの開発に重要な貢献をするものであると考えています。ナノ懸濁液は、薬物治療の効率性を高め、患者さんのQOL向上に貢献する可能性を秘めています。

日付 :
  1. 登録日 2013-05-15
  2. 改訂日 2022-04-10
詳細情報 :

Pubmed ID

22893314

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC3513456

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