局所抗ヒスタミンは、強力な抗炎症作用を示し、その一部は、透過性バリア機能の強化に関連しているこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: CrumrineDebra, EliasPeter M, FeingoldKenneth R, GschwandtnerMaria, HupeMelanie, LeeHae-Jin, LinTzu-Kai, ManMao-Qiang, OdaYuko, ParkKyungho, RoelandtTruus, SantiagoJuan-Luis, ThyssenJacob P, TrullasCarles, TschachlerErwin

原題: Topical antihistamines display potent anti-inflammatory activity linked in part to enhanced permeability barrier function.

論文詳細 
原文の要約 :
Systemic antagonists of the histamine type 1 and 2 receptors (H1/2r) are widely used as anti-pruritics and central sedatives, but demonstrate only modest anti-inflammatory activity. Because many inflammatory dermatoses result from defects in cutaneous barrier function, and because keratinocytes expr...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23014339

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

局所抗ヒスタミン薬は、強化された透過性バリア機能に部分的に関連する強力な抗炎症作用を示す

ヒスタミンタイプ1および2受容体(H1/2r)の全身的拮抗薬は、抗掻痒薬や中枢性鎮静薬として広く使用されていますが、抗炎症作用はわずかです。多くの炎症性皮膚疾患は、皮膚のバリア機能の欠損から生じ、ケラチノサイトはHr1とHr2の両方を発現するため、H1/2r拮抗薬は、炎症性皮膚疾患の治療に局所的に使用すれば、より効果的であると仮説を立てました。局所H1/2r拮抗薬は、以下のメカニズムによって、正常なマウス皮膚の透過性バリア恒常性を付加的に強化しました。 (i)表皮分化の刺激、角質層の肥厚につながる。 (ii)表皮脂質の合成と分泌の強化。マスト細胞欠損マウスでは、バリア恒常性が同程度に強化され、局所H1/2r拮抗薬を塗布してもさらに改善が見られなかったことから、H1/2r拮抗薬は、マスト細胞由来のヒスタミンに対抗する可能性があります。炎症のみ(急性刺激性接触皮膚炎、急性アレルギー性接触皮膚炎)または顕著なバリア異常を特徴とする(亜急性アレルギー性接触皮膚炎、アトピー性皮膚炎)4つの免疫学的に異なるマウス疾患モデルにおいて、局所H1/2r作動薬は悪化させましたが、H1/2r拮抗薬は炎症またはバリア機能を改善しました。局所H1r/2r拮抗薬が表皮H1/2rを標的とする可能性は、炎症の減少とバリア機能の強化による、炎症性皮膚疾患の治療における有効性の向上につながる可能性があります。これらの結果は、抗ヒスタミン薬の使用に関する現在の概念を、主に全身的なアプローチから局所的なアプローチへと転換させる可能性があります。

局所抗ヒスタミン薬は、皮膚のバリア機能を強化し、炎症を抑える

本研究は、局所抗ヒスタミン薬が、皮膚のバリア機能を強化し、炎症を抑える効果があることを示唆しています。これは、抗ヒスタミン薬の新たな用途として、注目されています。

皮膚のバリア機能と健康

皮膚のバリア機能は、外部からの刺激や異物から身体を守る重要な役割を果たしています。皮膚のバリア機能が低下すると、様々な皮膚疾患やアレルギーを引き起こす可能性があります。皮膚のバリア機能を維持するためには、保湿を心がけ、刺激物やアレルギー物質との接触を避けるようにしましょう。

ラクダ博士の結論

砂漠のラクダは、厳しい環境の中で生き延びるために、厚い皮膚と体毛を持っています。皮膚のバリア機能は、まさにラクダの厚い皮膚のようなものです。皮膚のバリア機能を強化することで、外敵から身を守り、健康な生活を送ることができます。局所抗ヒスタミン薬は、皮膚のバリア機能を強化し、健康な肌を保つための新たな選択肢となるかもしれませんね。

日付 :
  1. 登録日 2013-03-12
  2. 改訂日 2021-10-21
詳細情報 :

Pubmed ID

23014339

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

NIHMS399937

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