予防接種を受けた乳児（3～36か月）における、アセトアミノフェンエリキシル対坐薬の薬物動態の比較：単回投与、オープンラベル、無作為化、並行群デザインこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

乳児におけるアセトアミノフェンの薬物動態：エリキシル剤と坐剤の比較

乳児における[アセトアミノフェンの薬物動態]に関する研究は、[倫理的な問題や実用的な問題]のために、これまでほとんど行われていませんでした。本研究では、ワクチン接種を受けた3～36ヶ月の乳児を対象に、アセトアミノフェンの坐剤と市販のエリキシル剤の薬物動態を比較しました。坐剤の市販許可を得るための規制上の義務を満たすために、この研究が行われました。

薬物動態の比較：エリキシル剤と坐剤の類似性

30人の乳児を対象に、アセトアミノフェンを10～15mg/kgの単回投与し、坐剤群とエリキシル剤群で血中濃度を測定しました。その結果、両剤型とも、ピーク濃度到達時間（Tmax）や消失半減期（t1/2）に有意な差は認められませんでした。また、最大濃度（Cmax）や薬物曝露量（AUC0-∞）も、両剤型間で有意な差は認められませんでした。つまり、アセトアミノフェンの坐剤とエリキシル剤は、乳児において、吸収速度や吸収量に有意な差は認められず、同等の薬物動態を示すことが明らかになりました。

乳児におけるアセトアミノフェンの投与：安全性と有効性

この研究は、乳児におけるアセトアミノフェンの坐剤とエリキシル剤の安全性和効性を示唆しています。ラクダ博士も、乳児が安全で効果的な治療を受けられるよう、このような研究の重要性を認識しています。

ラクダ博士の結論

乳児におけるアセトアミノフェンの坐剤とエリキシル剤は、同等の薬物動態を示し、安全で効果的な選択肢となります。ラクダ博士も、この研究結果が、乳児の健康管理に役立つことを願っています。