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多発性内分泌腫瘍症1型（MEN1）の診断と治療これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: CastañoL, GaztambideS, VazquezF

原題: Diagnosis and treatment of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1).

ジャーナル記事学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

概要

多発性内分泌腫瘍症1型（MEN1）は、副甲状腺、膵島、および下垂体に腫瘍が特徴的なまれな遺伝性疾患である。MEN1遺伝子は、11q13染色体に位置し、メニンと呼ばれるタンパク質をコードしている。この疾患は高い浸透率を持ち、50歳までにそれぞれ80％と98％の個体に臨床的または生化学的な症状が現れる。未治療の患者は、50歳までに死亡する確率が50％であり、寿命が短縮される。
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原文の要約 :
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1; formerly known as Wermer syndrome) is a rare disorder characterized by the combined occurrence of two or more tumors involving parathyroid, pancreatic islets and anterior pituitary glands; some other tumors have also been described. In most cases it is inhe...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元：
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23435440

データ提供：米国国立医学図書館（NLM）
準備中
日付 :
  1. 登録日 2013-08-09
  2. 改訂日 2015-11-19
詳細情報 :

Pubmed ID

23435440

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

R07132003

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言語

英語

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