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後天性重症無形成血症に対する、第一選択としてHLA一致した兄弟ドナーからの同種造血幹細胞移植と、第一選択としてシクロスポリンおよび/または抗胸腺または抗リンパ球グロブリンの比較これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: BartelCarmen, GrouvenUlrich, PeinemannFrank

原題: First-line allogeneic hematopoietic stem cell transplantation of HLA-matched sibling donors compared with first-line ciclosporin and/or antithymocyte or antilymphocyte globulin for acquired severe aplastic anemia.

メタアナリシス複数の研究結果を統合して、特定の問題についてのより一般的な結論を導き出す統計的手法。
米国以外の政府機関による研究支援米国外の政府機関から提供される研究資金。
ジャーナル記事学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。
システマティックレビュー特定の研究質問に答えるために、関連する研究を体系的に収集、評価、統合するレビュー。

概要

後天性重症汎血球減少症は、骨髄に問題があるために血液細胞が不足する、まれで命にかかわる可能性のある血液疾患である。症状には、感染症、出血、疲労などがある。一次治療法は、一致する兄弟姉妹からの幹細胞移植である。一致する兄弟姉妹がいない場合は、シクロスポリンや抗胸腺/抗リンパ球グロブリンなどの薬物を使用して、免疫系を抑制する。
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原文の要約 :
Acquired severe aplastic anemia is a rare and potentially fatal disease, which is characterized by hypocellular bone marrow and pancytopenia. The major signs and symptoms are severe infections, bleeding, and exhaustion. First-line allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) of a human ...掲載元で要旨全文を確認する
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* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。


引用元：
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6718216/

データ提供：米国国立医学図書館（NLM）
準備中
日付 :
  1. 登録日 2013-12-20
  2. 改訂日 2023-11-04
詳細情報 :

Pubmed ID

23881658

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC6718216

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