[女性のストレス性尿失禁の治療のための、ポリアクリルアミドハイドロゲル(Bulkamid®)の経尿道注射と経時的な治癒率の変化]これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: El-HaddadR, HubkaP, MartanA, MašataJ, SvabíkK

原題: [Transurethral injection of polyacrylamide hydrogel (Bulkamid®) for the treatment of female stress urinary incontinence and changes in the cure rate over time].

論文詳細 
原文の要約 :
OBJECTIVE: The objective of this study was to evaluate short term and long term efficacy of a transurethral injection (TUI) using bulking agent Bulkamid® for female stress (SUI) and mixed urinary incontinence by women with ISD or where anti-incontinence surgery has failed. DESIGN: Retrospective cli...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24372434

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

女性性器脱による尿失禁に対するポリアクリルアミドハイドロゲル(バルカミド®)の経尿道注入: 時とともに変化する治療成功率

本研究の目的は、女性におけるストレス性尿失禁(SUI)および混合性尿失禁に対する、バルキング剤バルカミド®を用いた経尿道注入(TUI)の短期および長期的な有効性を評価することでした。対象は、ISDまたは抗尿失禁手術が失敗した女性でした。

経尿道注入は、女性性器脱による尿失禁の治療に有効であるが、長期的な効果の維持には課題が残る

本研究は、52名の尿失禁患者(ストレス性尿失禁43名、混合性尿失禁9名)を対象とした後向き臨床研究です。対象者のうち1名は研究中に死亡しました。40名の患者は、以前に抗尿失禁手術を受けていました。経尿道注入の有効性は、手術後3か月(±1週間)および平均22か月で評価されました。尿漏れに関する主観的評価は、手術前、手術後3か月、および手術後平均22か月(手術後最短6か月)に国際尿失禁質問票-短縮版(ICIQ-UI SF)を用いて行いました。尿失禁の改善は、ICIQ-UI SFスコアが50%以上低下した場合と定義されました。尿漏れ客観的評価は、咳テストで評価されました。治療効果は、VAS(視覚アナログスケール)スコアと5段階のライカート尺度を使用して評価されました。

性器脱による尿失禁の治療は、適切な治療法を選択することが重要

本研究の結果、バルカミド®手術の治療効果は、手術後経過時間と相関して低下することが示されました。ただし、この手術は低侵襲であり、抗尿失禁手術が失敗した場合の選択肢となります。性器脱による尿失禁の治療は、患者個々の状況に合わせた適切な治療法を選択することが重要です。

ラクダ博士の結論

性器脱による尿失禁は、ラクダが砂漠を歩く際に、重い荷物を背負って歩くように、辛いものです。しかし、バルカミド®手術は、この辛い症状を軽減する希望を与えるかもしれません。ラクダが砂漠の中でオアシスを見つけ出すように、適切な治療法を選択することが重要です。ただし、手術の効果は、時間の経過とともに低下する可能性があるため、定期的なフォローアップが必要です。

日付 :
  1. 登録日 2015-10-01
  2. 改訂日 2018-12-02
詳細情報 :

Pubmed ID

24372434

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

47000

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チェコ語

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