治療経験のある患者における、テラプレビルとペグインターフェロン/リバビリンの併用療法中の、貧血の発症を予測するリスク因子これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: BaldiniAlessandra, CoateBruce, DeMasiRalph, LuoDonghan, MrusJoseph, WitekJames, ZeuzemStefan

原題: Risk factors predictive of anemia development during telaprevir plus peginterferon/ribavirin therapy in treatment-experienced patients.

論文詳細 
原文の要約 :
Anemia is a common adverse event associated with telaprevir-based triple therapy of chronic, genotype 1 hepatitis C. Identification of patients at risk of developing anemia could allow evaluation of suitability for therapy, and aid in determining frequency of anemia monitoring and treatment manageme...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1016/j.jhep.2014.01.013

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

テラプレビルとペグインターフェロン/リバビリン併用療法中の貧血発生の予測因子

貧血は、慢性C型肝炎1型に対するテラプレビルベースのトリプル療法に関連する一般的な副作用です。貧血のリスクのある患者を特定できれば、治療の適応性を評価し、貧血のモニタリング頻度と治療管理を決定するのに役立ちます。

テラプレビルは貧血のリスクを高める?

この研究は、テラプレビルベースのトリプル療法が、貧血のリスクを高める可能性があることを示唆しています。

C型肝炎の治療は慎重に

C型肝炎の治療を受ける場合は、副作用のリスクを理解し、専門医と相談することが大切です。

ラクダ博士の結論

C型肝炎の治療は、砂漠の旅のように、様々な課題が待ち受けています。専門医と相談し、自分に合った治療法を選択することが重要です。

日付 :
  1. 登録日 2015-01-06
  2. 改訂日 2022-04-08
詳細情報 :

Pubmed ID

24486089

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1016/j.jhep.2014.01.013

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