酒さに関連する中等度から重度の顔面紅斑のある患者の場合、ブリモニジンタートレート点眼液とゲルの、眼球および皮膚への投与後の、ブリモニジンの比較薬物動態とバイオアベイラビリティこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

ブリモニジン点眼液とゲルを眼科的および皮膚的に投与した場合の比較薬物動態とバイオアベイラビリティ

顔面紅潮は、治療法がブリモニジンタートレート（BT）ゲルしかない酒さの最も一般的な一次病理学的特徴です。

本研究は、BT点眼液の眼科的投与と比較した局所BTゲルの相対的バイオアベイラビリティを評価することを目的としています。

本研究は、酒さ関連の中等度から重度の顔面紅潮を持つ患者さんを対象に、最大使用条件下でのBTゲルの皮膚適用（0.07%、0.18%、0.5%）とBT点眼液0.2%の投与後の個体内全身曝露を比較するために薬物動態試験を実施しました。

BT点眼液0.2%を1日に3回1日間投与した患者さんの平均Cmaxは54±28pg mL(-1)であり、平均0-24時間AUC（AUC0-24 h）は568±277pg h mL(-1)でした。BTゲルを29日間局所適用した結果、BTゲル0.07%を1日に2回投与した患者さんの22%、0.18%を1日に1回投与した患者さんの48%、0.18%を1日に2回投与した患者さんの71%、0.5%を1日に1回投与した患者さんの79%で、定量可能な全身曝露が見られました。BTゲルの平均Cmax値は13〜25pg mL(-1)の範囲であり、平均AUC0-24 h値は42〜290pg h mL(-1)の範囲でした。全身曝露は適用された用量とともに増加し、治療期間中は薬物の蓄積はありませんでした。BTゲルの最高用量（0.5%を1日に1回投与）で観察された全身曝露は、点眼液0.2%で観察された全身レベルよりも有意に低かったです。すべての濃度に対して0.2%を適用してください。

ブリモニジンゲルの安全性：点眼液よりも優れた安全性

本研究の結果は、BTゲルの全身安全性プロファイルが点眼液よりも優れていると考えられることを示唆しています。

酒さ治療における新たな選択肢：ブリモニジンゲル

ブリモニジンゲルは、酒さによる顔面紅潮の治療に有効で、点眼液よりも安全性の高い選択肢となります。しかし、ブリモニジンゲルの使用は、医師の指導のもとで行う必要があります。

ラクダ博士の結論

ブリモニジンゲルは、酒さによる顔面紅潮の治療に有効で安全な選択肢として、今後ますます注目されることが期待されます。しかし、個々の患者さんの状態に合わせた適切な治療法を選択することが重要です。