日本の酪農牛から分離された大腸菌における、広域スペクトルセファロスポリン耐性菌の出現リスクと獣医用第3世代セファロスポリンの使用の関連性これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

日本で、酪農牛由来の大腸菌における、獣医用第3世代セファロスポリンの使用と、拡張スペクトルセファロスポリン耐性出現のリスクとの関連

食品動物における拡張スペクトルセファロスポリンの使用は、拡張スペクトルβ-ラクタマーゼを保有する腸内細菌が人に蔓延するリスクを高めるとされています。しかし、牛で確立された基準に従ってこれらの薬物の実際の獣医使用による、拡張スペクトルセファロスポリン耐性菌の選択が、実証されていません。本研究では、セフチオフルの臨床的応用後の酪農牛におけるセファロスポリン耐性大腸菌の自然発生を調査しました。大腸菌分離株は、セフチオフルの存在下または非存在下でデオキシコール酸-硫化水素-乳糖寒天培地で培養した、治療した牛と治療していない牛（n = 20 /群）の直腸サンプルから得られました。セフチオフル治療を受けた牛2頭から、セファゾリン耐性分離株11株が得られました。治療していない牛では、セファゾリン耐性分離株は見つかりませんでした。セファゾリン耐性分離株は、染色体ampCプロモーター領域に突然変異があり、セフチオフルに対して感受性を維持していました。セフチオフル添加培地では、セフチオフル治療を受けた牛2頭から、拡張スペクトルセファロスポリン耐性分離株18株が得られました。治療していない牛からは、拡張スペクトルセファロスポリン耐性分離株は得られませんでした。これらの拡張スペクトルセファロスポリン耐性分離株は、bla（CTX-M-2）（9分離株）、bla（CTX-M-14）（8分離株）、またはbla（CMY-2）（1分離株）を含むプラスミド媒介β-ラクタマーゼ遺伝子を保有していました。bla（CTX-M-2）とbla（CTX-M-14）を保有する分離株は、クローナルに関連していました。これらの遺伝子は、自己伝達可能なプラスミドに位置していました。私たちの結果は、セフチオフルの適切な獣医使用が、ウシ直腸叢における拡張スペクトルセファロスポリン耐性大腸菌の増殖を誘発しなかったことを示唆しています。しかし、セフチオフルによるインビトロ選択は、さらなるセフチオフル曝露が、特定の拡張スペクトルセファロスポリン耐性β-ラクタマーゼ発現大腸菌クローンの選択を強化したことを示唆しています。

セファロスポリンの使用と耐性菌の出現

この研究は、獣医用セファロスポリンの使用が、酪農牛由来の大腸菌における拡張スペクトルセファロスポリン耐性菌の出現に関連する可能性を示唆しています。これは、抗生物質の乱用が、耐性菌の発生を促進するという懸念を裏付けるものです。

抗生物質の適正使用

抗生物質は、細菌感染症の治療に有効な薬剤ですが、乱用は、耐性菌の発生を促進し、将来の感染症の治療を困難にする可能性があります。抗生物質は、医師の指示に従って、適切に使用する必要があります。

ラクダ博士の結論

この研究は、抗生物質の適正使用の重要性を改めて認識させてくれます。獣医用抗生物質の使用は、耐性菌の発生を抑制するため、適切に管理される必要があります。私たちも、日頃から抗生物質の適正使用について意識し、健康的な生活を送るように心がけましょう。