悪心のあるがん患者の、局所「ABHゲル」(アチバン®、ベナドリル®、ハルドール®)対プラセボの有効性を評価したランダム化試験これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: CoynePatrick J, DodsonPatricia W, FletcherDevon S, ParkerGwendolyn G, SmithThomas J, WanWen

原題: A randomized trial of the effectiveness of topical "ABH Gel" (Ativan(®), Benadryl(®), Haldol(®)) vs. placebo in cancer patients with nausea.

論文詳細 
原文の要約 :
The topical gel known as "ABH gel," comprising lorazepam (Ativan(®)), diphenhydramine (Benadryl(®)), and haloperidol (Haldol(®)), is frequently used to treat nausea because of its perceived efficacy, relatively low cost, and ease of use in the home setting. There are limited scientific data on this ...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1016/j.jpainsymman.2014.02.010

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

癌患者の悪心に対する局所「ABHゲル」(アティバン®、ベナドリル®、ハルドール®)のプラセボに対する効果の無作為化試験

「ABHゲル」と呼ばれる、ロラゼパム(アティバン®)、ジフェンヒドラミン(ベナドリル®)、ハロペリドール(ハルドール®)を含む局所ゲルは、その有効性、比較的低いコスト、および家庭での使用のしやすさから、悪心の治療に頻繁に使用されています。しかし、この薬剤に関する科学的データは限られています。最近のパイロット研究では、ゲルの有効成分は吸収されないことが示されており、臨床設定における知覚される有効性の原因を明らかにするためにさらなる前向き研究が必要となりました。

この研究は、癌患者の悪心に対する「ABHゲル」の有効性をプラセボと比較した無作為化試験です。その結果、「ABHゲル」はプラセボと比較して、悪心の軽減に有意な効果を示しませんでした。この結果から、癌患者の悪心に対する「ABHゲル」の有効性は、従来考えられていたほど高いとはいえない可能性が示唆されました。

癌患者の悪心治療は、専門医の指導のもとに

癌患者の悪心は、治療によって引き起こされる副作用の一つです。悪心の症状が強い場合は、専門医の指導のもとに適切な治療を受けることが大切です。悪心は、様々な要因によって引き起こされるため、原因を特定し、それに応じた治療を行う必要があります。悪心は、患者さんの生活の質を大きく損なう可能性があります。悪心の症状が強い場合は、我慢せずに、専門医の診察を受けてください。

悪心は、様々な方法で軽減できる

悪心は、食事療法や運動療法など、様々な方法で軽減できます。食事療法では、消化しやすいものを食べること、水分を十分に摂ることなどが大切です。運動療法では、軽い運動をすることで、血行を促進し、悪心を軽減することができます。悪心は、精神的なストレスによっても悪化することがあります。ストレスを軽減するためには、リラックスできる方法を見つけることが大切です。例えば、ヨガや瞑想などがあります。悪心は、一人で抱え込まず、家族や友人などに相談することも有効です。

ラクダ博士の結論

癌患者の悪心に対する「ABHゲル」の効果は、従来考えられていたほど高いとはいえない可能性が示唆されました。癌患者の悪心は、治療によって引き起こされる副作用の一つです。悪心の症状が強い場合は、専門医の指導のもとに適切な治療を受けることが大切です。悪心は、様々な要因によって引き起こされるため、原因を特定し、それに応じた治療を行う必要があります。悪心は、患者さんの生活の質を大きく損なう可能性があります。悪心の症状が強い場合は、我慢せずに、専門医の診察を受けてください。

日付 :
  1. 登録日 2015-08-10
  2. 改訂日 2014-12-03
詳細情報 :

Pubmed ID

24793078

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1016/j.jpainsymman.2014.02.010

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