[Effect of medroxyprogesterone acetate on side effects of CAP therapy in gynecological malignant tumors].これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: OkamuraS, OkazakiT, SugimotoO, UekiM, YanagawaY

原題: [Effect of medroxyprogesterone acetate on side effects of CAP therapy in gynecological malignant tumors].

論文詳細 
原文の要約 :
We concomitantly administered a large dose of medroxyprogesterone acetate (MPA) to gynecological malignant tumor patients undergoing CAP therapy (CAP). Hematological changes in the peripheral blood were compared between concomitant MPA patients and those not receiving MPA to examine the effect of MP...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2526618

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

婦人科悪性腫瘍のCAP療法におけるメドロキシプロゲステロン酢酸塩の副作用に対する効果

婦人科悪性腫瘍のCAP療法(CAP)を受けている患者に、メドロキシプロゲステロン酢酸塩(MPA)を大量に併用投与しました。MPA併用群と非併用群の末梢血の血液学的変化を比較し、CAPの主な副作用である骨髄抑制を軽減するMPAの効果を調べました。1)両群とも、CAPの2週目に白血球数が最低に達しました。両群間で有意な差はありませんでした。CAPの3週目に、MPAを投与された患者では、白血球数がCAP前のレベルの84%に改善され、MPAを投与されていない患者では68%に改善され、有意な差がありました(p <0.01)。4週目に、白血球数はそれぞれCAP前のレベルの105%と96%でした。両群間に差はありませんでしたが、MPAを投与された患者では白血球数がCAP前のレベルに戻りました。2)血小板数は、白血球数と同様の変化を示しました。MPAを投与された患者では、3週間以内に(118%、p <0.01)より迅速に改善し、4週目には(107%、p <0.05)MPAを投与されていない患者よりも有意に高くなりました。3)網状赤血球数は、最初の週に最低に達し、その後両群で急速に改善しました。両群間に差は見られませんでした。4)CAP 1コースに要した期間は、MPAを投与された患者では27.7±3.3日、MPAを投与されていない患者では29.5±3.7日であり、両群間で有意な差がありました(p <0.05)。これらの結果は、MPAがCAPによって引き起こされる骨髄抑制からの回復を加速することを示しています。したがって、MPAは、将来頻繁に行われることが予想されるさまざまな化学療法の適用に役立つと予想されます。

メドロキシプロゲステロン酢酸塩による骨髄抑制軽減

この研究は、メドロキシプロゲステロン酢酸塩(MPA)が、婦人科悪性腫瘍のCAP療法によって引き起こされる骨髄抑制を軽減する効果があることを示しました。これは、砂漠の旅に備えて、ラクダに水を飲ませるようなものです。骨髄抑制は、化学療法の副作用の一つであり、MPAは、この副作用を軽減することで、患者の治療効果を高める可能性があります。

化学療法の副作用と注意点

化学療法は、がんの治療に有効な方法ですが、副作用を引き起こす可能性があります。骨髄抑制は、化学療法の副作用の一つであり、感染症のリスクを高めます。そのため、化学療法を受ける際には、医師の指示に従い、副作用の症状が出た場合は、すぐに相談することが重要です。砂漠の旅は、常に危険と隣り合わせです。健康状態に注意し、安全な旅を心がけましょう。

ラクダ博士の結論

メドロキシプロゲステロン酢酸塩は、化学療法の副作用を軽減する効果があることが示されました。これは、砂漠の旅に役立つ貴重な発見です。化学療法を受ける際には、副作用のリスクを理解し、医師と相談しながら治療を進めることが大切です。

日付 :
  1. 登録日 1989-08-14
  2. 改訂日 2013-11-21
詳細情報 :

Pubmed ID

2526618

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

2526618

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