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経口トラマドールの薬物動態に対する、テルビナフィンとイトラコナゾールの影響これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。
著者: BackmanJanne T, HagelbergNora M, LaineKari, NeuvonenPertti J, OlkkolaKlaus T, SaariTeijo I, SaarikoskiTuukka, ScheininMika
原題: Effects of terbinafine and itraconazole on the pharmacokinetics of orally administered tramadol.
原文の要約 :
Tramadol is widely used for acute, chronic, and neuropathic pain. Its primary active metabolite is O-desmethyltramadol (M1), which is mainly accountable for the μ-opioid receptor-related analgesic effect. Tramadol is metabolized to M1 mainly by cytochrome P450 (CYP)2D6 enzyme and to other metabolite...掲載元で要旨全文を確認する
ラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について
ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。
* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。
引用元:
https://doi.org/10.1007/s00228-014-1799-2
データ提供:米国国立医学図書館(NLM)
テルビナフィンおよびイトラコナゾールが経口投与されたトラマドールの薬物動態に及ぼす影響
トラマドールは、急性、慢性、神経因性疼痛に広く使用されています。その主要な活性代謝物はO-デスメチルトラマドール(M1)であり、主にμオピオイド受容体関連の鎮痛効果に寄与しています。トラマドールは、主にシトクロムP450(CYP)2D6酵素によってM1に代謝され、CYP3A4およびCYP2B6によって他の代謝物に代謝されます。我々は、トラマドールと抗真菌薬であるテルビナフィン(CYP2D6阻害剤)およびイトラコナゾール(CYP3A4阻害剤)との間の可能な相互作用を調査しました。
この研究は、テルビナフィンとイトラコナゾールがトラマドールの体内での代謝に影響を与える可能性を示唆しています。特に、テルビナフィンはCYP2D6を阻害することで、トラマドールの代謝を阻害し、トラマドールの血中濃度を上昇させる可能性があります。そのため、テルビナフィンとトラマドールを併用する場合は、トラマドールの副作用(眠気、めまい、吐き気など)が起こりやすくなる可能性があります。イトラコナゾールはCYP3A4を阻害することで、トラマドールの代謝を阻害する可能性がありますが、テルビナフィンほど影響は大きくないと考えられます。テルビナフィンとトラマドール、またはイトラコナゾールとトラマドールを併用する場合は、医師に相談し、注意が必要です。
薬物相互作用と副作用
薬物相互作用は、様々な薬の併用によって起こり得ます。薬を服用する際には、服用中の薬だけでなく、食品やハーブ製品との相互作用にも注意が必要です。薬の副作用は、人によって異なります。薬を服用中に体調がおかしいと感じたら、すぐに医師に相談してください。
ラクダ博士の結論
テルビナフィンとイトラコナゾールは、トラマドールの代謝に影響を与える可能性があるため、これらの薬を併用する場合は、医師に相談し、注意が必要です。薬の副作用は、人によって異なります。薬を服用中に体調がおかしいと感じたら、すぐに医師に相談してください。
日付 :
- 登録日 2016-05-13
- 改訂日 2018-12-02
詳細情報 :
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