経口トラマドールの薬物動態に対する、テルビナフィンとイトラコナゾールの影響これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: BackmanJanne T, HagelbergNora M, LaineKari, NeuvonenPertti J, OlkkolaKlaus T, SaariTeijo I, SaarikoskiTuukka, ScheininMika

原題: Effects of terbinafine and itraconazole on the pharmacokinetics of orally administered tramadol.

論文詳細 
原文の要約 :
Tramadol is widely used for acute, chronic, and neuropathic pain. Its primary active metabolite is O-desmethyltramadol (M1), which is mainly accountable for the μ-opioid receptor-related analgesic effect. Tramadol is metabolized to M1 mainly by cytochrome P450 (CYP)2D6 enzyme and to other metabolite...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1007/s00228-014-1799-2

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

テルビナフィンおよびイトラコナゾールが経口投与されたトラマドールの薬物動態に及ぼす影響

トラマドールは、急性、慢性、神経因性疼痛に広く使用されています。その主要な活性代謝物はO-デスメチルトラマドール(M1)であり、主にμオピオイド受容体関連の鎮痛効果に寄与しています。トラマドールは、主にシトクロムP450(CYP)2D6酵素によってM1に代謝され、CYP3A4およびCYP2B6によって他の代謝物に代謝されます。我々は、トラマドールと抗真菌薬であるテルビナフィン(CYP2D6阻害剤)およびイトラコナゾール(CYP3A4阻害剤)との間の可能な相互作用を調査しました。

この研究は、テルビナフィンとイトラコナゾールがトラマドールの体内での代謝に影響を与える可能性を示唆しています。特に、テルビナフィンはCYP2D6を阻害することで、トラマドールの代謝を阻害し、トラマドールの血中濃度を上昇させる可能性があります。そのため、テルビナフィンとトラマドールを併用する場合は、トラマドールの副作用(眠気、めまい、吐き気など)が起こりやすくなる可能性があります。イトラコナゾールはCYP3A4を阻害することで、トラマドールの代謝を阻害する可能性がありますが、テルビナフィンほど影響は大きくないと考えられます。テルビナフィンとトラマドール、またはイトラコナゾールとトラマドールを併用する場合は、医師に相談し、注意が必要です。

薬物相互作用と副作用

薬物相互作用は、様々な薬の併用によって起こり得ます。薬を服用する際には、服用中の薬だけでなく、食品やハーブ製品との相互作用にも注意が必要です。薬の副作用は、人によって異なります。薬を服用中に体調がおかしいと感じたら、すぐに医師に相談してください。

ラクダ博士の結論

テルビナフィンとイトラコナゾールは、トラマドールの代謝に影響を与える可能性があるため、これらの薬を併用する場合は、医師に相談し、注意が必要です。薬の副作用は、人によって異なります。薬を服用中に体調がおかしいと感じたら、すぐに医師に相談してください。

日付 :
  1. 登録日 2016-05-13
  2. 改訂日 2018-12-02
詳細情報 :

Pubmed ID

25560051

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1007/s00228-014-1799-2

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