ヒトにおける、レボミルナシプラン徐放カプセルの単回経口投与後の、レボミルナシプランの薬物動態に対する、腎臓機能障害の影響これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: Brand-SchieberElimor, ChenLaishun, GhahramaniParviz, GreenbergWilliam M, PericlouAntonia, WangsaJulie

原題: Effect of renal impairment on the pharmacokinetics of levomilnacipran following a single oral dose of levomilnacipran extended-release capsule in humans.

論文詳細 
原文の要約 :
PURPOSE: Levomilnacipran extended-release (ER) is indicated for treatment of major depressive disorder in adults. We evaluated the pharmacokinetic and safety profile of levomilnacipran ER in individuals with impaired renal function. METHODS: A total of 32 individuals participated in four groups (ei...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4485797/

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

腎機能障害がレボミルナシプランの薬物動態に及ぼす影響

[研究分野]における重要な課題に取り組んでいます。本研究は、[研究手法]を用いて[主な目的]を探求しました。著者らは[主要な発見]を明らかにし、これらの結果が[研究分野]に与える影響について考察しています。特に注目すべき点は[特筆すべき結果や意義]です。

腎機能障害が薬物動態に与える影響

本研究は、レボミルナシプランという薬剤の薬物動態に対する腎機能障害の影響を評価したものです。レボミルナシプランは、成人における主要な抑うつ障害の治療に用いられる薬剤です。本研究では、正常な腎機能を持つ人、軽度、中等度、重度の腎機能障害を持つ人、合計32人の参加者を対象に、レボミルナシプラン40mgを1回経口投与し、薬物動態と安全性を評価しました。その結果、腎機能障害が進むにつれて、レボミルナシプランの血漿中濃度が上昇し、半減期が延長することがわかりました。軽度の腎機能障害では、用量調整は必要ありませんが、中等度および重度の腎機能障害では、用量調整が必要であることが示されました。本研究は、腎機能障害を持つ患者に対するレボミルナシプランの投与量調整の重要性を示唆しています。

薬物療法と腎機能

薬物療法は、[健康的なベネフィットもしくはリスク]を踏まえ、[日常生活で気をつけるべきことや取り入れるべきこと]がわかる。腎臓は、体内の老廃物を排泄する重要な役割を担っています。腎機能が低下すると、薬物が体内に長く留まり、副作用のリスクが高まる可能性があります。そのため、腎機能障害を持つ患者は、薬剤の投与量や投与間隔を調整する必要がある場合があります。薬剤を服用する際は、医師に腎機能について相談し、適切な指導を受けることが重要です。

ラクダ博士の結論

ラクダ博士は、本研究が、腎機能障害を持つ患者に対する薬物療法の安全性と有効性を向上させる上で重要な知見を提供したと考えています。砂漠の環境では、厳しい条件下でも生命はたくましく生き続けています。腎機能障害を持つ人々も、適切な治療とサポートによって、健康的な生活を送ることができるでしょう。

日付 :
  1. 登録日 2016-03-29
  2. 改訂日 2018-12-03
詳細情報 :

Pubmed ID

26150701

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC4485797

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