デルモルフィン[D-Arg2, Lys4](1-4)アミドによる末梢μ-オピオイド受容体の活性化は、様式優先的な神経障害性疼痛の抑制をもたらすこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: DongXinzhong, GuanYun, HeShao-Qiu, RajaSrinivasa N, ShechterRonen, ShuBin, TiwariVineeta, TiwariVinod, WangYun, YangFei, ZhangChen, ZhangTong

原題: Activation of Peripheral μ-opioid Receptors by Dermorphin [D-Arg2, Lys4] (1-4) Amide Leads to Modality-preferred Inhibition of Neuropathic Pain.

論文詳細 
原文の要約 :
BACKGROUND: Opioids have long been regarded as the most effective drugs for the treatment of severe acute and chronic pain. Unfortunately, their therapeutic efficacy and clinical utility have been limited because of central and peripheral side effects. METHODS: To determine the therapeutic value of...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26756519

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

末梢μ-オピオイド受容体の活性化:神経因性疼痛の新たな治療戦略

神経因性疼痛は、神経系の損傷や病気によって引き起こされる慢性的な痛みであり、多くの患者にとって大きな苦痛です。オピオイドは、神経因性疼痛を含むさまざまな疼痛の治療に有効ですが、中枢神経系への副作用が問題となっています。本研究では、末梢μ-オピオイド受容体を標的とした神経因性疼痛治療の可能性を探求しました。研究者らは、末梢μ-オピオイド受容体を選択的に活性化する新しい薬剤であるダーモルフィン[D-Arg2,Lys4](1-4)アミド(DALDA)を用いて、ラットモデルでその効果を調べました。その結果、DALDAは熱痛覚過敏よりも機械的痛覚過敏を抑制する効果が強いことが明らかになりました。さらに、DALDAの痛覚抑制効果は、末梢μ-オピオイド受容体拮抗薬であるメチルナルトレキソンによって消失しました。これらの結果は、DALDAが末梢μ-オピオイド受容体を活性化することで神経因性疼痛を抑制し、中枢神経系への副作用は最小限であることを示唆しています。

末梢μ-オピオイド受容体活性化:神経因性疼痛治療の新たな可能性

本研究の結果は、末梢μ-オピオイド受容体が神経因性疼痛治療の新たな標的となる可能性を示しています。DALDAは、従来のオピオイドと比較して、中枢神経系への副作用が少なく、神経因性疼痛治療のための安全で効果的な選択肢となる可能性があります。研究者らは、DALDAが神経因性疼痛に苦しむ患者にとって画期的な治療法となることを期待しています。この研究結果は、神経因性疼痛治療の新たな章を開くものと言えるでしょう。

神経因性疼痛治療の進歩:新たな希望

神経因性疼痛は、砂漠の蜃気楼のように掴みどころのない症状ですが、この研究は、末梢μ-オピオイド受容体活性化による治療の可能性を示しています。神経因性疼痛に苦しむ患者にとって、DALDAのような新しい薬剤の登場は、砂漠に現れたオアシスのように、大きな希望をもたらすでしょう。しかし、DALDAの効果や安全性について、さらなる研究が必要であることは、忘れてはならないことです。

ラクダ博士の結論

神経因性疼痛は、まるで砂漠に吹き荒れる砂嵐のように、患者を苦しめます。しかし、この研究は、末梢μ-オピオイド受容体を標的とすることで、神経因性疼痛を鎮める新たな道を切り開きました。DALDAは、砂漠の旅人にとって貴重なオアシスのような存在となるかもしれません。ラクダ博士も、この研究が神経因性疼痛治療の進歩に貢献することを願っています。

日付 :
  1. 登録日 2016-06-28
  2. 改訂日 2018-11-13
詳細情報 :

Pubmed ID

26756519

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

NIHMS743808

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