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第1期睡眠病の治療における、パフラミジンとペンタミジンの有効性と安全性の比較：ランダム化比較対照国際第3相臨床試験これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: BernhardSonja C, BilengeConstantin Miaka Mia, BlumJohannes, BurriChristian, DalaAmadeu, DeoGratias Kambau Manesa, DituvangaNdinga Dieyi, FrancoJose Ramon, KuikumbiFlorent Mbo, LubakiJean-Pierre Fina, MachariaStephen, MesuVictor Kande Betu Ku, MintwoAlain Fukinsia, MpanyaAlain, MpotoAlfred Mpoo, MunungiAugustin Kayeye, MununguBlaise Fungula, MutantuPierre Nsele, N'tombePatrick Mangoni, OlsonCarol A, PohligGabriele, TidwellRichard R

原題: Efficacy and Safety of Pafuramidine versus Pentamidine Maleate for Treatment of First Stage Sleeping Sickness in a Randomized, Comparator-Controlled, International Phase 3 Clinical Trial.

第III相臨床試験第III相試験は、第II相試験で有効性と安全性が確認された新薬や治療法について、多数の患者を対象に有効性と安全性をさらに厳密に検証し、既存の治療法と比較して優れているかどうかを評価する試験です。
比較研究結果/特性の違い/類似性を判断するため、複数グループ/介入を比較する研究。
ジャーナル記事学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
多施設共同研究複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
米国以外の政府機関による研究支援米国外の政府機関から提供される研究資金。

概要

経口投与される薬剤であるパフラミジンは、睡眠病（ヒトアフリカトリパノソーマ症）の治療薬として有望である。
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原文の要約 :
Sleeping sickness (human African trypanosomiasis [HAT]) is a neglected tropical disease with limited treatment options that currently require parenteral administration. In previous studies, orally administered pafuramidine was well tolerated in healthy patients (for up to 21 days) and stage 1 HAT pa...掲載元で要旨全文を確認する
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ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。

* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。


引用元：
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4755561/

データ提供：米国国立医学図書館（NLM）

第一期睡眠病の治療におけるパフラミジンとペンタミジンの有効性と安全性：ランダム化比較対照国際第3相臨床試験

睡眠病（ヒトアフリカトリパノソーマ症[HAT]）は、現在、静脈内投与が必要な治療選択肢が限られている、顧みられない熱帯病です。以前の研究では、経口投与されたパフラミジンは、健康な患者（最大21日間）と第一期HAT患者（最大10日間）で良好な忍容性を示し、ペンタミジンと同等の有効性を示しました。

睡眠病に対する新しい治療選択肢

本研究は、パフラミジンが、第一期睡眠病の治療に、有効性と安全性の面で、ペンタミジンと同等であることを示唆しています。パフラミジンは、経口投与が可能であるため、患者さんの負担を軽減することができます。この研究は、睡眠病の治療に対する新しい選択肢を提供するものです。

健康への影響と生活への応用

パフラミジンは、睡眠病の治療に有効な可能性がありますが、まだ臨床試験段階です。この薬剤が実際に使用されるようになるには、さらなる研究が必要です。睡眠病の患者さんは、医師と相談し、自分に合った治療法を選択することが大切です。

ラクダ博士の結論

睡眠病は、砂漠の猛暑のように、人々の命を脅かす病気です。しかし、パフラミジンのような新しい薬剤の登場により、この猛暑を乗り切る希望が見えてきました。砂漠の旅は長く厳しいですが、希望を持って進んでいきましょう。

日付 :
  1. 登録日 2016-06-08
  2. 改訂日 2022-01-29
詳細情報 :

Pubmed ID

26882015

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC4755561

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