論文詳細 
原文の要約 :
OBJECTIVE: To review and compare the phase 3 clinical trial evidence on the 4 new pharmacological agents approved for the management of overweight and obesity. DATA SOURCES: Searches were performed (from 1966 through January 2016) in PubMed/MEDLINE, Scientific Citation Index, and product package in...掲載元で要旨全文を確認する
Dr.Camel Iconラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について

ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。

* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。


引用元:
https://doi.org/10.1177/1060028016634351

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

肥満治療のための新しい薬剤の比較

本稿では、肥満の管理のために承認された4つの新しい薬剤に関する第3相臨床試験のエビデンスをレビューし、比較します。本稿では、PubMed/MEDLINE、科学引用索引、製品添付文書を検索して、各薬剤の承認に使用された主要な第3相臨床試験を特定しました(1966年~2016年1月)。ベースラインからの体重減少が5%以上、10%以上というエンドポイントを記載し、参加者による体重減少の総パーセンテージを示した第3相臨床試験を選択しました。これらの薬剤間では、現時点で直接比較試験は実施されていないため、薬剤間の比較が困難です。フェンテルミン/トピラメートERは、ベースラインからの体重減少の平均値が最も高く、5%以上の体重減少と10%以上の体重減少を達成した患者の割合も最も高かったようです。次に、ナルトレキソン/ブプロピオン、その後リラグルチド、そしてロルカセリンと続きます。フェンテルミン/トピラメートERの完了率は、治療群とプラセボ群の両方で最も高く、次にリラグルチド、ロルカセリンとナルトレキソン/ブプロピオンは類似した完了率を示し、他の2つの薬剤よりも低くなっていました。報告された一般的な副作用は薬剤によって異なりましたが、最も多く報告された副作用は消化器系のものでした。リラグルチドで最も多く報告され、ロルカセリンで最も少なく報告されました。

肥満治療の選択肢の増加

本稿では、肥満の管理に役立つ、新たな4つの薬剤について説明しています。これは、ラクダ博士が砂漠を旅する際に、新しいオアシスを発見するように、肥満治療の選択肢が増加したことを示しています。しかし、どの薬剤が最適かは、患者様の状況によって異なります。医師と相談して、自分に合った薬剤を選択することが大切です。ラクダ博士は、肥満の患者様が健康的な生活を送ることができるように、これからも研究を続け、より良い治療法の開発に貢献したいと考えています。

肥満治療における今後の展望

肥満治療のための新しい薬剤の開発は、近年進んでいます。これは、ラクダ博士が砂漠を旅する際に、常に新しい発見があり、より安全で快適な旅ができるように、肥満治療も、常に進化していることを示しています。今後、より効果的で安全な薬剤が開発されることが期待されます。ラクダ博士は、肥満の患者様が、砂漠を安心して旅できるように、これからも研究を続け、より良い治療法の開発に貢献したいと考えています。

ラクダ博士の結論

肥満治療のための新しい薬剤は、患者様の状況に合わせて、適切な選択をすることが大切です。これは、砂漠の旅人が、自分の体力や装備に合わせて、旅の計画を立てるように、肥満治療も、自分の状況に合わせて、適切な方法を選択する必要があることを示しています。ラクダ博士は、肥満の患者様が、健康的な生活を送ることができるように、これからも研究を続け、より良い治療法の開発に貢献したいと考えています。

日付 :
  1. 登録日 2016-10-27
  2. 改訂日 2018-12-02
詳細情報 :

Pubmed ID

26887340

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1177/1060028016634351

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