論文詳細 
原文の要約 :
Anaplastic oligodendrogliomas have long attracted interest because of their sensitivity to chemotherapy, in particular in the subset of 1p/19q co-deleted tumors. Recent molecular studies have shown that all 1p/19q co-deleted tumors have IDH mutations and most of them also have TERT mutations. Becaus...掲載元で要旨全文を確認する
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ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。

* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。


引用元:
https://doi.org/10.1016/B978-0-12-802997-8.00022-0

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

低悪性度および異型性オリゴデンドログリオーマ

異型性オリゴデンドログリオーマは、特に1p/19q共欠失腫瘍のサブセットにおいて、化学療法に感受性があるため、長らく注目を集めてきました。最近の分子研究では、すべての1p/19q共欠失腫瘍はIDH変異を有し、そのほとんどはTERT変異も有することが示されています。アストロサイトーマやグリオーマにも同様の典型的な遺伝子変化が存在するため、現在の傾向としては、これらの腫瘍は分子プロファイルに基づいて診断されています。EORTCおよびRTOGの(ネオ)補助的プロカルバジン、ロムスチン、ビンクリスチン(PCV)化学療法に関するランダム化試験の長期フォローアップ分析では、補助的化学療法が実際には転帰を改善することが示されており、これは現在標準治療となっています。PCV化学療法のベネフィットは、1p/19q共欠失症例に限定されないことも明らかになっており、他の可能性のある予測因子には、IDH変異とMGMTプロモーターメチル化があります。さらに、低悪性度グリオーマに関する最近のRTOG研究では、補助的PCV化学療法後も転帰が改善することが示されており、これにより、グレードに関わらず、すべての1p/19q共欠失腫瘍に対して(PCV)化学療法が標準治療となりました。テモゾロミドが同じ生存ベネフィットを提供するかどうかは不明であり、この腫瘍タイプに対する補助的テモゾロミドに関する適切な設計の臨床試験データは入手できません。もう1つの未解決の疑問は、放射線療法の認知的副作用を回避するために、放射線療法を初期治療から安全に省略できるかどうかです。現在のデータは、放射線療法を遅らせ、化学療法のみで治療することは、全生存期間にとって有害である可能性を示唆しています。

オリゴデンドログリオーマの治療は分子プロファイルに基づいて決定

オリゴデンドログリオーマの治療は、近年、分子プロファイルに基づいて決定されるようになりました。研究者たちは、砂漠の砂のように、細かな部分まで分析することで、より効果的な治療法の開発を目指しています。様々な分子プロファイルに基づいた治療法が開発されることで、オリゴデンドログリオーマの治療は、砂漠の中の旅路のように、より希望に満ちたものになるでしょう。

オリゴデンドログリオーマの治療は新たな段階へ

本研究は、オリゴデンドログリオーマの治療における新たな進歩を示しています。砂漠のように広がる神経腫瘍の治療の分野において、研究者たちは、より効果的な治療法の開発を目指し、患者さんの命を守るためのオアシスを求めています。

ラクダ博士の結論

オリゴデンドログリオーマは、脳腫瘍の一種です。その治療は、近年、分子プロファイルに基づいて決定されるようになりました。研究者たちは、砂漠の砂のように、細かな部分まで分析することで、より効果的な治療法の開発を目指しています。様々な分子プロファイルに基づいた治療法が開発されることで、オリゴデンドログリオーマの治療は、砂漠の中の旅路のように、より希望に満ちたものになるでしょう。

日付 :
  1. 登録日 2016-12-13
  2. 改訂日 2018-12-02
詳細情報 :

Pubmed ID

26948366

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1016/B978-0-12-802997-8.00022-0

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