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ASC-J9(®)は、カソデックスやエンザルタミドとは異なり、EZH2-STAT3 シグナルを変化させることで、前立腺がんの幹細胞/前駆細胞の浸潤を抑制するこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。
著者: ChangChawnshang, LiLei, NiuYuanjie, TianJing, WenSimeng, YehShuyuan
原題: ASC-J9(®), and not Casodex or Enzalutamide, suppresses prostate cancer stem/progenitor cell invasion via altering the EZH2-STAT3 signals.
原文の要約 :
Early studies suggested that prostate cancer (PCa) stem/progenitor (S/P) cells might play key roles to promote the tumor initiation and metastasis. Yet their linkage to the failure of androgen deprivation therapy (ADT), however, remains unclear. Here we demonstrated that the ADT with anti-androgens ...掲載元で要旨全文を確認する
ラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について
ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
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* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。
引用元:
https://doi.org/10.1016/j.canlet.2016.01.057
データ提供:米国国立医学図書館(NLM)
ASC-J9®は、カソデックスやエンザルタミドとは異なり、EZH2-STAT3シグナルを変化させることで前立腺がん幹/前駆細胞の浸潤を抑制する
前立腺がんは、男性にとって、砂漠の旅路における脅威のようなものです。本研究は、前立腺がんの幹/前駆細胞(S/P細胞)が、腫瘍の発生と転移に重要な役割を果たす可能性について調査しました。研究チームは、アンドロゲン遮断療法(ADT)に対する抵抗性を示す、前立腺がんS/P細胞のメカニズムを調べました。その結果、カソデックスやエンザルタミドなどの抗アンドロゲン薬は、前立腺がんS/P細胞の数を増加させる一方で、新たに発見されたAR分解促進剤ASC-J9®は、S/P細胞の数を抑制することが示されました。さらに、ASC-J9®は、EZH2/STAT3シグナルやAkt/EZH2/STAT3シグナルを変化させることで、S/P細胞の浸潤を抑制することが明らかになりました。
ASC-J9®による前立腺がんS/P細胞の抑制
この研究は、ASC-J9®が、前立腺がんS/P細胞の浸潤を抑制する効果を持つことを示唆しています。ASC-J9®は、従来の抗アンドロゲン薬とは異なる作用機序を持つため、前立腺がんの治療に新たな選択肢を提供する可能性があります。
健康への影響と生活への応用
前立腺がんは、早期発見と適切な治療が重要です。定期的な検診を受けたり、健康的な生活習慣を心がけることで、前立腺がんのリスクを軽減することができます。前立腺がんは、砂漠の旅路における脅威のようなものですが、早期発見と適切な治療によって、克服できる可能性があります。
ラクダ博士の結論
前立腺がんの治療は、砂漠の旅路のように、困難な道のりです。ASC-J9®は、前立腺がんS/P細胞の抑制に有効な薬剤として、期待されています。前立腺がんの治療は、患者さんの状態や病状に合わせて、医師とよく相談して、適切な治療法を選択することが大切です。
日付 :
- 登録日 2017-02-06
- 改訂日 2021-12-04
詳細情報 :
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