健常被験者における、シトクロム P450 酵素基質であるブプロピオン、レパグリニド、カフェイン、デキストロメトルファン、およびメタドンと併用投与したイサブコナゾールの薬物動態効果これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: AkhtarShahzad, DesaiAmit, GoldwaterRonald, HanDavid, HowiesonCorrie, KowalskiDonna, LademacherChristopher, PearlmanHelene, RammelsbergDiane, TownsendRobert, YamazakiTakao

原題: Pharmacokinetic Effects of Isavuconazole Coadministration With the Cytochrome P450 Enzyme Substrates Bupropion, Repaglinide, Caffeine, Dextromethorphan, and Methadone in Healthy Subjects.

論文詳細 
原文の要約 :
This report describes phase 1 clinical trials performed to assess interactions of oral isavuconazole at the clinically targeted dose (200 mg, administered as isavuconazonium sulfate 372 mg, 3 times a day for 2 days; 200 mg once daily [QD] thereafter) with single oral doses of the cytochrome P450 (CY...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5297975/

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

健康な被験者におけるイサブコンナゾールとシトクロムP450酵素基質との併用投与の薬物動態学的影響

本研究は、イサブコンナゾールとシトクロムP450(CYP)酵素基質であるブプロピオン塩酸塩、レパグリニド、カフェイン、デキストロメトルファン臭化水素酸塩、メタドンの併用投与による薬物動態学的相互作用を評価した臨床試験の報告です。イサブコンナゾールは、CYP2B6の弱い誘導体であり、CYP1A2、CYP2C8、またはCYP2D6を介した代謝には影響を与えないことがわかりました。

イサブコンナゾールの薬物動態学的相互作用

イサブコンナゾールは、CYP2B6の弱い誘導体であることがわかりました。これは、イサブコンナゾールがCYP2B6を介して代謝される薬剤の代謝を促進する可能性があることを示しています。一方、イサブコンナゾールは、CYP1A2、CYP2C8、またはCYP2D6を介した代謝には影響を与えないことがわかりました。

薬剤の相互作用への注意

薬剤の相互作用は、薬効や副作用に影響を与え、深刻な結果につながる可能性があります。複数の薬剤を服用する際には、医師に相談し、薬剤の相互作用について確認することが大切です。

ラクダ博士の結論

砂漠の旅では、様々な植物や動物が生息しています。薬剤も、様々な種類があり、相互作用を起こす可能性があります。ラクダ博士も、旅に出る前に、薬剤の情報を確認するようにしています。

日付 :
  1. 登録日 2018-05-25
  2. 改訂日 2018-11-13
詳細情報 :

Pubmed ID

27273149

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC5297975

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