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ホルモン受容体陽性乳がん患者のタモキシフェンブランド切り替えが副作用と患者のコンプライアンスに及ぼす影響これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。
著者: AndersonK, LawsS, PeirisL, RainsburyD, ZeidanB
原題: The impact of tamoxifen brand switch on side effects and patient compliance in hormone receptor positive breast cancer patients.
原文の要約 :
In 2006 Nolvadex was discontinued and replaced by a variety of alternative generic tamoxifen brands for the adjuvant treatment of breast cancer. Anecdotally, patients are switching brands and taking alternative medications to reduce treatment related symptoms. Nevertheless, more severe side effects ...掲載元で要旨全文を確認する
ラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について
ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。
* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。
引用元:
https://doi.org/10.1016/j.breast.2016.07.001
データ提供:米国国立医学図書館(NLM)
タモキシフェンのジェネリックブランド変更:副作用と患者コンプライアンス
ホルモン受容体陽性乳がんの治療において、タモキシフェンは重要な薬剤です。タモキシフェンのジェネリックブランドは、様々なメーカーから販売されていますが、患者はブランド変更によって副作用が変化するのではないかと懸念しています。本研究は、タモキシフェンのジェネリックブランド変更が、副作用と患者コンプライアンスにどのような影響を与えるかを調べました。研究者は、タモキシフェンのジェネリックブランド変更が、副作用の発生頻度や種類に影響を与えないことを確認しました。また、患者がブランド変更によって治療を中断する割合は、有意に増加しないことも確認しました。
ジェネリックブランド変更:安心できる選択
本研究では、タモキシフェンのジェネリックブランド変更が、副作用やコンプライアンスに大きな影響を与えないことが示されました。ジェネリックブランドは、オリジナルブランドと同じ成分、品質、効果を持つことが法律で定められています。そのため、患者は、ジェネリックブランドを安心して選択することができます。タモキシフェンのジェネリックブランド変更は、患者にとって経済的な負担を軽減する効果もあります。
健康への影響と生活への応用
タモキシフェンは、ホルモン受容体陽性乳がんの治療に有効な薬剤です。ジェネリックブランドは、オリジナルブランドと同じ成分、品質、効果を持つため、患者は安心して選択することができます。タモキシフェンのジェネリックブランド変更は、患者にとって経済的な負担を軽減する効果があります。ジェネリックブランドの利用は、医療費の抑制に貢献し、医療費負担の軽減につながります。
ラクダ博士の結論
タモキシフェンのジェネリックブランド変更は、副作用やコンプライアンスに大きな影響を与えないことがわかりました。ジェネリックブランドは、経済的な負担を軽減しながら、同じ効果が期待できるため、患者にとって安心できる選択肢です。ジェネリックブランドの利用は、医療費の抑制にも貢献し、医療費負担の軽減につながります。タモキシフェンは、砂漠のオアシスのように、乳がん患者にとって希望の光となる薬剤です。ジェネリックブランドの利用は、この希望をより多くの人に届けることに役立ちます。
日付 :
- 登録日 2017-03-14
- 改訂日 2017-03-14
詳細情報 :
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