ブリスター成形と従来型ロルノキシカム即時放出液体錠のインビトロ性能に関する比較研究:加速安定性試験、抗炎症作用、および潰瘍形成作用これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: BadawiAlia Abd El-Latif, El-SetouhyDoaa Ahmed, GamielAlaa Abdel-Rahman, LabibDina Ahmed, OsmanAfaf Sayed

原題: Comparative study on the in vitro performance of blister molded and conventional lornoxicam immediate release liquitablets: accelerated stability study and anti-inflammatory and ulcerogenic effects.

論文詳細 
原文の要約 :
CONTEXT: Lornoxicam is a potent non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID). It shows limited solubility in the gastric pH, delayed bioavailability and pharmacodynamic effects with aggravated gastric side effects (due to longer residence in the stomach wall). OBJECTIVE: To enhance dissolution of l...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1080/10837450.2016.1221423

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

ブリスター成形および従来のロルノキシカム即時放出液状錠剤のin vitro性能に関する比較研究:加速安定性試験、抗炎症作用および潰瘍形成作用

ロルノキシカムは、強力な非ステロイド系抗炎症薬(NSAID)です。胃のpHでは溶解度が限られており、バイオアベイラビリティと薬力学的効果が遅延し、胃の壁への滞留時間が長くなるため、胃の副作用が強まります。この研究分野では、胃液中のロルノキシカムの溶解を促進し、吸収と薬理作用を期待して、胃の副作用を軽減する目的で、液体および固体放出調整剤(湿潤剤、可溶化剤およびミクロ環境pH調整剤)を含むロルノキシカム即時放出(IR)液状錠剤の製剤が開発されました。液状錠剤の調製には、従来の直接圧縮法に加えて、新しいブリスター成形法も用いられました。2つの異なる製造方法が、速やかな放出特性(迅速な崩壊と溶解)に与える影響を調べました。最適な製剤の安定性と薬理活性も調べました。結果は、ブリスター成形法が、有意な結晶性の減少(XRD)により、ロルノキシカムの溶解を促進する上で優れていることを示唆しています。最適な製剤は、12週間で薬物含有量と溶解プロファイルにほとんど変化がなく、純粋なロルノキシカムや市販の製剤に比べて、抗炎症作用が有意に改善し、胃潰瘍形成作用が有意に軽減されました。

ブリスター成形法がロルノキシカムの溶解を促進する効果

この研究では、ブリスター成形法が、ロルノキシカムの溶解を促進し、胃の副作用を軽減する効果があることが示されました。これは、ブリスター成形法が、ロルノキシカムの製剤化に有効な方法であることを示唆しています。まるで、砂漠のオアシスで水を発見したように、研究者たちは、ロルノキシカムの溶解を促進する新しい方法を見つけたのです。

健康への影響と生活への応用

ロルノキシカムは、関節痛や筋肉痛などの炎症性疾患の治療に効果的な薬剤ですが、胃潰瘍などの副作用を引き起こす可能性があります。そのため、ロルノキシカムを服用する際は、医師の指示に従い、適切な使用を心がけることが重要です。ロルノキシカムは、砂漠の厳しい環境のように、健康を脅かす存在です。適切な使用方法により、ロルノキシカムの有効性を最大限に引き出し、副作用のリスクを最小限に抑えることができます。

ラクダ博士の結論

ロルノキシカムの製剤化において、ブリスター成形法は、溶解を促進し、胃の副作用を軽減する効果があることが示されました。これは、ロルノキシカムの製剤化の進歩であり、患者にとってより安全で効果的な治療法を提供する可能性を秘めています。砂漠の旅のように、研究者たちは、より良い治療法を求めて、끊임없이努力しています。

日付 :
  1. 登録日 2017-03-15
  2. 改訂日 2017-03-15
詳細情報 :

Pubmed ID

27494155

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1080/10837450.2016.1221423

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