早産による早破の症例の予防のための、2つの異なる抗生物質療法の比較:無作為化臨床試験これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: BaktirogluMerve, BaydoganSeyda, IlhanOlcay, KahramanogluIlker, KahramanogluOzge, OzkayaEnis, SenolTaylan, VeritFatma Ferda, YucelOguz

原題: Comparison of two different antibiotic regimens for the prophylaxisis of cases with preterm premature rupture of membranes: a randomized clinical trial.

論文詳細 
原文の要約 :
OBJECTIVES: The aim of the study was to assess the effect of 1 g ampicillin prophylactic dosage whether it is as effective as the dosage of 2 g to prevent maternal and neonatal morbidity in a randomized manner. MATERIALS AND METHODS: One hundred and fourty eight singleton pregnant women with preter...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.5603/GP.2016.0071

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

早産による早破水予防のための2つの異なる抗生物質レジメンの比較

早産による早破水は、妊娠中の深刻な合併症です。本研究では、早産による早破水予防に1gのアンプシリン予防投与が、2gの投与量と同等の効果があるかどうかを、無作為化の方法で評価することを目的としました。21~33週の妊娠週数における早産による早破水を持つ単胎妊娠の女性148人を対象に、当院でフォローアップしました。アンプシリンの2つの異なる投与量の有効性を比較しました。研究対象は、2つの群に無作為に割り付けられました。群1では、静脈内アンプシリン1gを6時間おきに投与しました。群2では、静脈内アンプシリン2gを6時間おきに投与しました。結果として、胎児合併症(RDS、黄疸、死亡、敗血症、新生児一過性呼吸困難、肺炎)、集中治療室入院率、胎児性別、発熱、臨床的絨毛羊膜炎の割合、高白血球数とCRP、30週未満の症例数の割合では、群間に有意差はありませんでした(p>0.05)。早産による早破水の既往、ステロイド投与の必要性、トコリスの必要性については、群間に有意差がありました(p<0.05)。結論として、抗生物質は安全であるように思われますが、いくつかの副作用が報告されています。これらの望ましくない影響を最小限に抑えるために、最も低い投与量を最短期間で使用する方が合理的です。

早産による早破水予防のための抗生物質投与量は慎重に選択すべき

早産による早破水予防には、抗生物質の投与が有効であると考えられます。しかし、本研究の結果から、抗生物質の投与量は慎重に選択する必要があることが示唆されました。1gのアンプシリン投与は、2gの投与量と同等の効果を示したため、副作用のリスクを最小限に抑えるために、より低い投与量を考慮する必要があるでしょう。

早産による早破水予防には、個別の状況に応じた適切な治療が必要

早産による早破水予防には、個別の状況に応じた適切な治療が必要です。本研究の結果は、抗生物質の投与量だけでなく、他の要因も考慮する必要があることを示しています。例えば、早産による早破水の既往、ステロイド投与の必要性、トコリスの必要性などです。医師は、これらの要因を総合的に判断して、適切な治療法を選択する必要があります。

ラクダ博士の結論

砂漠は過酷な環境ですが、ラクダは厳しい環境に適応して生き延びています。同様に、早産による早破水は、妊婦にとって過酷な状況ですが、適切な治療によって乗り越えることができます。本研究は、早産による早破水予防のための抗生物質の投与量について、新たな知見を提供しています。ラクダ博士は、この研究が早産による早破水予防のためのより効果的な治療法の開発に役立つことを期待しています。

日付 :
  1. 登録日 2018-07-24
  2. 改訂日 2018-07-24
詳細情報 :

Pubmed ID

27958622

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.5603/GP.2016.0071

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