新しい選択的尿酸再吸収阻害薬であるレシヌラードと、CYP酵素基質であるシルデナフィル、アムロジピン、トルブタミド、およびレパグリニドとの間の、薬物動態相互作用の評価

著者: GillenMichael, KerrBradley, LeeCaroline, ShenZancong, ValdezShakti, WilsonDavid, YangChun

原題: Evaluation of Pharmacokinetic Interactions Between Lesinurad, a New Selective Urate Reabsorption Inhibitor, and CYP Enzyme Substrates Sildenafil, Amlodipine, Tolbutamide, and Repaglinide.

概要

痛風薬であるレシヌラドは、他の特定の薬の有効性を低下させる可能性がある。研究によると、レシヌラドはCYP3Aを誘導する可能性があり、この酵素で代謝される薬の有効性を低下させる可能性がある。レシヌラドを服用している患者は、併用投与されたCYP3A基質の効果が低下していないか監視する必要がある。

論文詳細　

原文の要約 :

Lesinurad is a selective uric acid reabsorption inhibitor approved for the treatment of hyperuricemia associated with gout in combination with xanthine oxidase inhibitors. In vitro assays indicate that lesinurad is an inducer of CYPs in the order CYP3A > CYP2C8 > CYP2C9 > CYP2C19 > CYP2B...掲載元で要旨全文を確認する

ラクダ博士の論文要約ブログ

新しい選択的尿酸再吸収阻害薬であるレスニウラドとCYP酵素基質であるシルデナフィル、アムロジピン、トルブタミド、レパグリニドとの薬物動態相互作用の評価

痛風に伴う高尿酸血症の治療に用いられる新しい選択的尿酸再吸収阻害薬レスニウラドは、キサンチンオキシダーゼ阻害薬と併用して使用されます。本研究では、レスニウラドの薬物動態相互作用の可能性を評価するために、臨床薬物相互作用試験を実施しました。レスニウラドは、CYP3A4の誘導薬であるシルデナフィルとアムロジピンの薬物動態に影響を与える可能性があり、CYP2C9の阻害薬であるトルブタミドやCYP2C8の阻害薬であるレパグリニドとの相互作用についても検討しました。

レスニウラドはCYP3A4を誘導！

レスニウラドはCYP3A4を誘導することが示されました。これは、レスニウラドがCYP3A4の活性を高め、CYP3A4の基質であるシルデナフィルの代謝を促進することを意味します。そのため、レスニウラドとシルデナフィルを併用する場合、シルデナフィルの効果が低下する可能性があります。

薬物相互作用に注意！

レスニウラドは、CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9などの酵素に影響を与える可能性があります。そのため、レスニウラドを服用する際には、他の薬剤との相互作用に注意する必要があります。特に、CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9の基質である薬剤を服用している場合は、医師に相談してください。

ラクダ博士の結論

レスニウラドは、痛風治療に役立つ新しい薬剤です。しかし、レスニウラドは、他の薬剤との相互作用を起こす可能性があります。砂漠を旅するラクダのように、レスニウラドは、痛風という過酷な道のりを乗り越えるための貴重な水となる可能性を秘めています。しかし、レスニウラドを服用する際には、必ず医師に相談し、他の薬剤との相互作用に注意するようにしましょう。