痛み受容体ではなくミクログリアにおける、μオピオイド受容体シグナル伝達の喪失は、鎮痛作用を損なうことなく、モルヒネ耐性を打ち消すこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: BarresBen A, BohlenChristopher J, ClarkJ David, CorderGregory, DickinsonJasmine R, LowSarah A, ScherrerGrégory, SotoudehChaudy, SypekElizabeth I, TawfikVivianne L, WangDong

原題: Loss of μ opioid receptor signaling in nociceptors, but not microglia, abrogates morphine tolerance without disrupting analgesia.

論文詳細 
原文の要約 :
Opioid pain medications have detrimental side effects including analgesic tolerance and opioid-induced hyperalgesia (OIH). Tolerance and OIH counteract opioid analgesia and drive dose escalation. The cell types and receptors on which opioids act to initiate these maladaptive processes remain dispute...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28092666

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

モルヒネ耐性のメカニズム解明:新たな治療法への道

モルヒネなどのオピオイド系鎮痛薬は、痛みを和らげる効果がありますが、長期間使用すると効果が薄れてしまう、いわゆる耐性が生じてしまうことがあります。また、モルヒネは、痛みを増強する効果をもたらす場合もあります。オピオイド系鎮痛薬の耐性と痛みの増強は、患者さんのQOLを低下させる大きな問題です。本研究では、モルヒネ耐性のメカニズムを解明することで、耐性を克服し、オピオイド系鎮痛薬の効果を維持する新たな治療法開発の可能性を探りました。

モルヒネ耐性は、神経細胞のμオピオイド受容体で起こる

研究結果によると、モルヒネ耐性は、神経細胞のμオピオイド受容体(MOR)に起因することが明らかになりました。MORは、オピオイド系鎮痛薬の作用点であり、MORが過剰に刺激されると、耐性が生じることがわかりました。逆に、MORが欠損している神経細胞では、モルヒネ耐性は生じませんでした。さらに、MORを阻害する薬剤を投与することで、モルヒネ耐性を抑制することができました。

モルヒネ耐性を克服する新たな治療法の開発に期待

本研究は、モルヒネ耐性を克服するための新たな治療法開発に繋がる重要な発見です。MORを標的とした薬剤は、モルヒネ耐性を抑制し、オピオイド系鎮痛薬の効果を維持するのに役立つ可能性があります。将来的には、モルヒネ耐性のない、安全で効果的なオピオイド系鎮痛薬が開発されることを期待しています。

ラクダ博士の結論

モルヒネ耐性は、砂漠の旅で、オアシスの水が枯渇してしまうようなものです。本研究は、モルヒネ耐性の原因を突き止めることで、オアシスの水を枯渇させない方法を見つける手がかりを与えてくれました。将来は、モルヒネ耐性を克服し、砂漠の旅を安心して続けられるようになるかもしれません。

日付 :
  1. 登録日 2017-08-14
  2. 改訂日 2023-10-31
詳細情報 :

Pubmed ID

28092666

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

NIHMS834527

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