論文詳細 
原文の要約 :
Cannabinoid-mediated memory impairment is a concern in cannabinoid-based therapies. Caffeine exacerbates cannabinoid CB<sub>1</sub> receptor (CB<sub>1</sub>R)-induced memory deficits through an adenosine A<sub>1</sub> receptor-mediated mechanism. We now evaluated how chronic or acute blockade of ade...掲載元で要旨全文を確認する
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* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。


引用元:
https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2017.02.021

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

カンナビノイドによる記憶障害:アデノシンA2A受容体遮断の効果

カンナビノイドによる記憶障害は、カンナビノイド系治療法における懸念事項です。カフェインは、アデノシンA1受容体を介したメカニズムを通じて、カンナビノイドCB1受容体(CB1R)誘発性記憶障害を悪化させます。本研究では、アデノシンA2A受容体(A2AR)の慢性または急性遮断が、選択的CB1Rアゴニストの単回注射によって誘発される長期エピソード記憶障害にどのように影響するかを評価しました。長期エピソード記憶は、新規物体認識(NOR)試験によって評価しました。マウスは、NOR訓練直後に、CB1/CB2受容体アゴニストWIN 55,212-2(1 mg/kg)を腹腔内(i.p.)注射し、24時間後に新規性認識を試験しました。不安レベルは、NOR直後に高架式十字迷路試験によって評価しました。マウスは、オープンフィールドでの探索行動についても試験しました。慢性A2AR遮断には、KW-6002(イストラデフィリン)(3 mg/kg/日)を30日間経口投与しました。A2ARの急性遮断は、WIN 55,212-2と同時に、またはNOR試験段階の30分前にのみ、SCH 58261(1 mg/kg)をi.p.注射することによって評価しました。CB1Rの関与は、CB1Rアンタゴニスト、AM251(3 mg/kg、i.p.)を使用して評価しました。WIN 55,212-2はNORを阻害し、これはAM251、KW-6002、またはSCH 58261をエンコーディング/統合段階に投与したマウスでは見られませんでした。SCH 58251は、検索段階にのみ存在する場合には効果がありませんでした。高架式十字迷路試験またはオープンフィールド試験では効果は検出されませんでした。CB1Rを介した記憶障害が、アデノシンA2ARの拮抗作用によって阻止されるという発見は、CB1R薬剤の治療的応用が望まれる場合に、認知的な副作用を予防する可能性を示唆しています。

カンナビノイドと記憶:アデノシン受容体の役割

この研究では、カンナビノイドによる記憶障害のメカニズムにアデノシンA2A受容体が深く関わっていることが明らかになりました。特に、アデノシンA2A受容体の遮断が、カンナビノイドによる記憶障害を抑制する効果があることが示されました。この研究結果は、カンナビノイド系治療薬の開発や、記憶障害の予防・治療に新たな道を開く可能性を秘めています。

カンナビノイドと記憶:日常生活における注意点

カンナビノイドは、記憶力に影響を与える可能性があります。特に、カンナビノイドを摂取した後に重要なことを覚えなければならない場合は、注意が必要です。ラクダ博士は、記憶力を維持するためには、十分な睡眠をとること、規則正しい生活を送ること、適度な運動をすることなど、健康的な生活習慣を心がけることが大切だと考えています。

ラクダ博士の結論

カンナビノイドによる記憶障害は、アデノシンA2A受容体の遮断によって抑制できる可能性があります。この研究結果は、カンナビノイド系治療薬の開発や、記憶障害の予防・治療に新たな道を開く可能性を秘めています。ラクダ博士は、記憶力を維持するためには、健康的な生活習慣を心がけることが重要だと考えています。

日付 :
  1. 登録日 2018-05-03
  2. 改訂日 2021-02-23
詳細情報 :

Pubmed ID

28235548

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1016/j.neuropharm.2017.02.021

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