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肝細胞癌におけるカボザチニブ:第2相プラセボ対照ランダム化中止試験の結果これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。
著者: BraitehF, BurrisH, CohnA L, FosterP, KelleyR K, LeeY, SpiraA, SuW-C, Van CutsemE, VerslypeC, VogelzangN, YangT-S
原題: Cabozantinib in hepatocellular carcinoma: results of a phase 2 placebo-controlled randomized discontinuation study.
原文の要約 :
BACKGROUND: Cabozantinib, an orally bioavailable inhibitor of tyrosine kinases including MET, AXL, and VEGF receptors, was assessed in patients with hepatocellular carcinoma (HCC) as part of a phase 2 randomized discontinuation trial with nine tumor-type cohorts. PATIENTS AND METHODS: Eligible pati...掲載元で要旨全文を確認する
ラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について
ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。
* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。
引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391701/
データ提供:米国国立医学図書館(NLM)
肝細胞がんにおけるカボザニブ:プラセボ対照ランダム化中止試験の結果
カボザニブは、MET、AXL、VEGF受容体を含むチロシンキナーゼ阻害剤であり、肝細胞がん(HCC)に対する有効性が期待されています。本研究は、カボザニブの有効性を評価するために、プラセボ対照ランダム化中止試験を実施しました。試験では、Child-Pugh Aの肝機能を有し、1つ以内の全身性抗がん療法を完了しているHCC患者を対象に、カボザニブ100mgを1日1回投与しました。12週間のカボザニブ投与期間後、病勢安定を達成した患者は、カボザニブ群とプラセボ群にランダムに割り付けられました。カボザニブ群では、ランダム化後の中央値PFSが2.5ヶ月、プラセボ群では1.4ヶ月でしたが、有意差はありませんでした。全患者における中央値PFSと全体生存期間は、それぞれ5.2ヶ月と11.5ヶ月でした。最も一般的なグレード3/4の副作用は、下痢(20%)、手足症候群(15%)、血小板減少症(15%)でした。
カボザニブ:肝細胞がんに対する新たな治療選択肢
本研究は、カボザニブがHCC患者において、客観的な腫瘍反応、病勢安定、AFP(アルファフェトプロテイン)の低下などの臨床的効果を示すことを明らかにしました。カボザニブは、HCCに対する新たな治療選択肢となりうる可能性があります。
カボザニブ:副作用の管理
カボザニブは、下痢、手足症候群、血小板減少症などの副作用を引き起こす可能性があります。しかし、これらの副作用は、用量調整などの対策によって管理することができます。
ラクダ博士の結論
カボザニブは、肝細胞がんという砂漠のような病気の治療に、新たなオアシスを提供する可能性を秘めています。しかし、副作用という砂嵐にも注意が必要です。医師とよく相談し、安全に治療を進めましょう。
日付 :
- 登録日 2017-12-21
- 改訂日 2022-03-30
詳細情報 :
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