肝細胞癌におけるカボザチニブ:第2相プラセボ対照ランダム化中止試験の結果これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: BraitehF, BurrisH, CohnA L, FosterP, KelleyR K, LeeY, SpiraA, SuW-C, Van CutsemE, VerslypeC, VogelzangN, YangT-S

原題: Cabozantinib in hepatocellular carcinoma: results of a phase 2 placebo-controlled randomized discontinuation study.

論文詳細 
原文の要約 :
BACKGROUND: Cabozantinib, an orally bioavailable inhibitor of tyrosine kinases including MET, AXL, and VEGF receptors, was assessed in patients with hepatocellular carcinoma (HCC) as part of a phase 2 randomized discontinuation trial with nine tumor-type cohorts. PATIENTS AND METHODS: Eligible pati...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391701/

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

肝細胞がんにおけるカボザニブ:プラセボ対照ランダム化中止試験の結果

カボザニブは、MET、AXL、VEGF受容体を含むチロシンキナーゼ阻害剤であり、肝細胞がん(HCC)に対する有効性が期待されています。本研究は、カボザニブの有効性を評価するために、プラセボ対照ランダム化中止試験を実施しました。試験では、Child-Pugh Aの肝機能を有し、1つ以内の全身性抗がん療法を完了しているHCC患者を対象に、カボザニブ100mgを1日1回投与しました。12週間のカボザニブ投与期間後、病勢安定を達成した患者は、カボザニブ群とプラセボ群にランダムに割り付けられました。カボザニブ群では、ランダム化後の中央値PFSが2.5ヶ月、プラセボ群では1.4ヶ月でしたが、有意差はありませんでした。全患者における中央値PFSと全体生存期間は、それぞれ5.2ヶ月と11.5ヶ月でした。最も一般的なグレード3/4の副作用は、下痢(20%)、手足症候群(15%)、血小板減少症(15%)でした。

カボザニブ:肝細胞がんに対する新たな治療選択肢

本研究は、カボザニブがHCC患者において、客観的な腫瘍反応、病勢安定、AFP(アルファフェトプロテイン)の低下などの臨床的効果を示すことを明らかにしました。カボザニブは、HCCに対する新たな治療選択肢となりうる可能性があります。

カボザニブ:副作用の管理

カボザニブは、下痢、手足症候群、血小板減少症などの副作用を引き起こす可能性があります。しかし、これらの副作用は、用量調整などの対策によって管理することができます。

ラクダ博士の結論

カボザニブは、肝細胞がんという砂漠のような病気の治療に、新たなオアシスを提供する可能性を秘めています。しかし、副作用という砂嵐にも注意が必要です。医師とよく相談し、安全に治療を進めましょう。

日付 :
  1. 登録日 2017-12-21
  2. 改訂日 2022-03-30
詳細情報 :

Pubmed ID

28426123

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC5391701

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