セラピスト主導の認知行動療法待ちリストと比較した、強迫性障害に対する低強度認知行動療法介入:臨床的有効性に関する3アーム無作為化比較試験これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: ArundelCatherine, BarkhamMichael, BeePenny, BowerPeter, ByfordSarah, ConnellJanice, FoleyChristopher, GegaLina, GellatlyJudith, GilbodySimon, HardyGillian, HeslinMargaret, Knopp-HofferJasmin, LidbetterNicola, LovellKarina, McMillanDean, MolleJo, MottramPatricia, PeckhamEmily, PedleyRebecca, PlummerFaye, PriceOwen, ReynoldsShirley, RobertsChristopher

原題: Low-intensity cognitive-behaviour therapy interventions for obsessive-compulsive disorder compared to waiting list for therapist-led cognitive-behaviour therapy: 3-arm randomised controlled trial of clinical effectiveness.

論文詳細 
原文の要約 :
Obsessive-compulsive disorder (OCD) is prevalent and without adequate treatment usually follows a chronic course. "High-intensity" cognitive-behaviour therapy (CBT) from a specialist therapist is current "best practice." However, access is difficult because of limited numbers of therapists and becau...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5486961/

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

強迫性障害に対する低強度認知行動療法:待ちリストと比較した3群ランダム化比較試験

強迫性障害(OCD)の治療は、砂漠の蜃気楼のように、なかなか効果が現れないものです。この研究では、強迫性障害に対する低強度認知行動療法の有効性を待ちリストと比較しました。強迫性障害は、日常生活に大きな支障をきたす可能性のある精神疾患です。従来の治療法では、専門のセラピストによる高強度認知行動療法が有効であることが知られています。しかし、セラピストの不足や強迫性障害の症状による日常生活への影響など、高強度認知行動療法を受けるのが難しいケースも少なくありません。そこで、よりアクセスしやすい治療法として、低強度認知行動療法が注目されています。低強度認知行動療法は、セラピストのサポートを最小限にした、セルフヘルプ形式の治療法です。この研究では、低強度認知行動療法が、待ちリストと比較して、強迫性障害の症状を軽減する効果があることが示されました。この研究は、強迫性障害の治療において、低強度認知行動療法が有効な選択肢となる可能性を示唆しています。

低強度認知行動療法:強迫性障害治療における新たな選択肢

この研究では、低強度認知行動療法が、待ちリストと比較して、強迫性障害の症状を軽減する効果があることが示されました。これは、強迫性障害の治療において、低強度認知行動療法が有効な選択肢となる可能性を示唆しています。

強迫性障害と生活

強迫性障害は、日常生活に大きな支障をきたす可能性のある精神疾患です。強迫性障害の症状に悩んでいる方は、医師や精神保健の専門家に相談してください。強迫性障害の予防には、ストレスを軽減し、健康的な生活習慣を維持することが有効です。

ラクダ博士の結論

強迫性障害の治療は、高強度認知行動療法以外にも、低強度認知行動療法という選択肢があることを示しています。この研究は、強迫性障害の治療において、よりアクセスしやすい治療法を提供するための重要な一歩となります。

日付 :
  1. 登録日 2017-07-07
  2. 改訂日 2022-01-29
詳細情報 :

Pubmed ID

28654682

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC5486961

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