論文詳細 
原文の要約 :
Zopiclone is the first of the cyclopyrrolones, a new class of psychotherapeutic agents possessing a pharmacological profile of high efficacy and low toxicity similar to that of the benzodiazepines. Binding is thought to occur to the benzodiazepine receptor complex, or to a site closely linked to thi...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.2165/00003495-198632010-00003

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

ゾピクロン:薬力学的および薬物動態学的特性と催眠薬としての治療効果のレビュー

ゾピクロンは、ベンゾジアゼピンと類似した高効力と低毒性の薬理学的プロファイルを有する新しいクラスの精神療法薬であるシクロピロロンの最初の薬剤です。結合は、ベンゾジアゼピン受容体複合体、またはこの複合体に密接に関連する部位で起こると考えられています。ゾピクロンは、動物において抗けいれん作用、筋弛緩作用、抗不安作用を示しますが、顕著な鎮静作用のために、催眠薬としてよりよく使用されています。臨床試験では、ゾピクロン(通常7.5 mg)は、慢性不眠症患者の睡眠を、ニトラゼパム5 mg、フルラゼパム15〜30 mg、トリアゾラム0.5 mg、テマゼパム20 mgと同程度に改善しましたが、1つの研究では、一部の評価基準では、フルニトラゼパム2 mgよりもわずかに効果が低かった。ゾピクロンは、入院患者の手術前睡眠誘導に満足のいく効果がありますが、手術の数時間前に薬剤を投与する場合、ジアゼパムは術前の不安の軽減に効果的であるようです。ゾピクロンは、約5時間の短い半減期を持ち、長時間作用する代謝物がありません。そのため、就寝時のゾピクロンの服用後、翌朝には精神運動能力と精神的な明晰性の低下は最小限です。現在までに、比較的少数の患者で研究が行われていますが、深刻な副作用は報告されていません。治療の継続を妨げる「苦味」の発現は見られません。したがって、ゾピクロンは、その短い作用時間により、特に催眠薬服用後の翌朝の残留効果に耐えられない患者にとって、他の催眠薬の有用な代替手段です。

ゾピクロンは不眠症の治療に有効な催眠薬

ゾピクロンは、ベンゾジアゼピンと類似した効果を示し、慢性不眠症患者の睡眠の質を改善することが示されています。ゾピクロンは、他の催眠薬と比較して、残留効果が短く、翌朝の精神運動能力や精神的な明晰性に影響を与えにくいという利点があります。

ゾピクロンの副作用

ゾピクロンは、ベンゾジアゼピンと同様に、依存性や耐性、離脱症状などの副作用を引き起こす可能性があります。また、眠気やふらつき、注意力低下などの副作用も報告されています。ゾピクロンは、妊娠中や授乳中の女性、肝臓や腎臓の病気を持つ人、高齢者など、特に注意が必要な場合があります。

ラクダ博士の結論

ゾピクロンは、砂漠の夜空に輝く星のように、不眠症の苦しみを和らげてくれる薬剤です。しかし、依存性などの副作用のリスクも孕んでいるため、医師の指導のもと、適切に使用することが大切です。

日付 :
  1. 登録日 1986-10-08
  2. 改訂日 2018-11-13
詳細情報 :

Pubmed ID

2874974

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.2165/00003495-198632010-00003

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