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中等度から重度の尋常性乾癬の患者のサブグループにおける、グセルクマブの有効性：第III相VOYAGE 1とVOYAGE 2試験のプール分析これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: BlauveltA, FoleyP, GordonK B, GriffithsC E M, RandazzoB, ShenY K, SongM, WasfiY, YouY

原題: Efficacy of guselkumab in subpopulations of patients with moderate-to-severe plaque psoriasis: a pooled analysis of the phase III VOYAGE 1 and VOYAGE 2 studies.

第III相臨床試験第III相試験は、第II相試験で有効性と安全性が確認された新薬や治療法について、多数の患者を対象に有効性と安全性をさらに厳密に検証し、既存の治療法と比較して優れているかどうかを評価する試験です。
比較研究結果/特性の違い/類似性を判断するため、複数グループ/介入を比較する研究。
ジャーナル記事学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
多施設共同研究複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。

概要

インターロイキン（IL）-23モノクローナル抗体であるグセルクマブは、さまざまな患者サブグループにおいて、中等度から重度の尋常性乾癬の治療に有効です。2つの第III相試験（VOYAGE 1およびVOYAGE 2）のプールされたデータの分析では、グセルクマブは、人口統計、ベースラインの疾患の特徴、過去の乾癬治療など、ほぼすべてのサブ集団で有意なベネフィットをもたらしたことがわかりました。
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原文の要約 :
BACKGROUND: Significant advances have been made in the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis with biological therapies; however, these agen...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元：
https://doi.org/10.1111/bjd.16008

データ提供：米国国立医学図書館（NLM）
準備中
日付 :
  1. 登録日 2019-04-09
  2. 改訂日 2019-12-10
詳細情報 :

Pubmed ID

28940259

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1111/bjd.16008

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言語

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