転移性膵癌患者における、ネクパラニブとナブパクリタキセルおよびゲムシタビンの併用療法の安全性、薬物動態学、薬力学、および抗腫瘍活性:第I相試験の結果これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: AveryWilliam, FlahertyKeith, KrauseSilva, MillerPaul, NixDarrell, O'ReillyEileen M, RoachJames, RosanoMolly, RyanDavid P, TjanCatherine, WolfJulie, YuKenneth H

原題: Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Antitumor Activity of Necuparanib Combined with Nab-Paclitaxel and Gemcitabine in Patients with Metastatic Pancreatic Cancer: Phase I Results.

論文詳細 
原文の要約 :
Despite the compelling preclinical rationale of evaluating the genetically engineered heparin derivative, necuparanib, combined with standard therapy in metastatic pancreas adenocarcinoma, the results were ultimately disappointing.Safety was documented, although dose escalation was limited by the nu...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5728039/

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

膵臓がん治療の新たな戦略、ネクパラニブは期待に応えられず

膵臓がんは、非常に治療が難しいがんです。本研究では、遺伝子組み換えヘパリン誘導体であるネクパラニブを、標準治療であるナブパクリタキセルとゲムシタビンと併用して、転移性膵臓がん患者さんの治療効果を検証しました。ネクパラニブは、血液凝固経路を標的とする薬剤で、膵臓がんの増殖を抑える効果が期待されていましたが、残念ながら、臨床試験の結果は期待外れでした。ネクパラニブは、安全性は確認されましたが、皮下注射回数が多いこと、皮膚毒性、軽度の抗凝固作用などの問題点も報告されています。

ネクパラニブは、新たな治療戦略として期待されたものの、課題も存在

ネクパラニブは、膵臓がんの新たな治療戦略として期待されていましたが、臨床試験の結果は、砂漠の蜃気楼のように、期待とは裏腹な結果となりました。ネクパラニブは、安全性は確認されていますが、皮下注射回数が多いこと、皮膚毒性、軽度の抗凝固作用などの問題点も報告されています。これらの課題を克服するためには、さらなる研究が必要となります。

膵臓がん治療は、依然として困難な道のり

膵臓がんは、依然として治療が困難な病気です。ネクパラニブは、新たな治療戦略として期待されていましたが、現状では、標準治療に取って代わるほどの効果は認められていません。膵臓がん治療の未来は、依然として砂漠のような不確実性に満ちています。しかし、研究者たちは、新たな治療法の開発に向けて、諦めずに努力を続けています。

ラクダ博士の結論

ネクパラニブは、膵臓がん治療の砂漠に現れたオアシスのように、期待を集めましたが、残念ながら蜃気楼のように消えてしまいました。しかし、研究者たちは、新たなオアシスを求めて、砂漠を歩き続けるでしょう。いつか、膵臓がん治療の砂漠に、真のオアシスが現れることを信じています。

日付 :
  1. 登録日 2018-07-23
  2. 改訂日 2022-12-07
詳細情報 :

Pubmed ID

29158367

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC5728039

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