論文詳細

  1. Home
  2. 論文詳細

Safety and Efficacy of Atazanavir Powder and Ritonavir in HIV-1-Infected Infants and Children From 3 Months to <11 Years of Age: The PRINCE-2 Study.これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: CambilargiuDaniela, CorrellTodd A, CottonMark F, Gonzalez-TomeMaria Isabel, KlauckIsabelle, LibertyAfaaf, LissensJurgen, PikoraCheryl, Torres-EscobarIndiana, ZaruLuna

原題: Safety and Efficacy of Atazanavir Powder and Ritonavir in HIV-1-Infected Infants and Children From 3 Months to <11 Years of Age: The PRINCE-2 Study.

NIH外部研究費NIHが外部の研究機関や研究者に提供する研究資金。
第III相臨床試験第III相試験は、第II相試験で有効性と安全性が確認された新薬や治療法について、多数の患者を対象に有効性と安全性をさらに厳密に検証し、既存の治療法と比較して優れているかどうかを評価する試験です。
ジャーナル記事学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
多施設共同研究複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
米国以外の政府機関による研究支援米国外の政府機関から提供される研究資金。

概要

リトナビルで増強されたアタザナビル粉末製剤（ATV + RTV）は、3か月齢から11歳未満のHIV-1感染児にとって、口当たりの良い効果的な治療選択肢である。臨床試験では、患者の83.8％が24週間までATV粉末を継続し、59.6％が48週間まで継続した。最も一般的な有害事象は、上気道感染症、胃腸炎、嘔吐、高ビリルビン血症であった。ウイルス学的抑制率は体重帯間で同等であり、5から10 kg未満の200/80 mg群で最も低かった。これは、ベースラインのHIV-1 RNAが高く、中止率が高かったためと考えられる。
論文詳細　
原文の要約 :
BACKGROUND: Novel antiretroviral formulations that are palatable, safe, and effective are needed for infants and children. METHODS: PRINCE-2 is an ongoing clinical trial assessing safety, efficacy, and palatability of once-daily atazanavir powder formulation boosted with ritonavir (ATV + RTV) plus ...掲載元で要旨全文を確認する
Dr.Camel Iconラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について

ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。

* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。


引用元：
https://doi.org/10.1097/INF.0000000000001856

データ提供：米国国立医学図書館（NLM）

HIV-1感染乳幼児および小児におけるアタザナビル粉末とリトナビル併用療法の安全性と有効性

HIV-1感染乳幼児および小児の治療において、安全で効果的な抗レトロウイルス薬の開発は重要な課題です。本研究は、アタザナビル粉末とリトナビルを併用した療法が、HIV-1感染乳幼児および小児に安全で有効であることを明らかにしました。研究者は、アタザナビル粉末とリトナビルを併用した療法が、HIV-1感染乳幼児および小児の治療における新たな選択肢となり得ると考えています。特に注目すべき点は、この療法が、患者の体重に応じて投与量を調整できることです。

アタザナビル粉末とリトナビル併用療法：HIV-1感染乳幼児および小児の治療における新たな希望

本研究の結果は、アタザナビル粉末とリトナビルを併用した療法が、HIV-1感染乳幼児および小児の治療に有効であることを示唆しています。この療法は、患者の体重に応じて投与量を調整できるため、より安全で効果的な治療を提供できる可能性があります。

HIV-1感染乳幼児および小児へのメッセージ

HIV-1感染乳幼児および小児の保護者は、この研究結果を参考に、医師と相談して適切な治療法を選択してください。アタザナビル粉末とリトナビルを併用した療法は、HIV-1感染乳幼児および小児の健康を維持する上で重要な役割を果たす可能性があります。

ラクダ博士の結論

HIV-1は、砂漠の猛暑のように、弱者を苦しめる病気です。アタザナビル粉末とリトナビルを併用した療法は、この猛暑から弱者を救うオアシスとなるかもしれません。このオアシスを活用し、未来を生きる子供たちを守るために、医師と協力して適切な治療を進めましょう。

日付 :
  1. 登録日 2019-04-04
  2. 改訂日 2019-04-04
詳細情報 :

Pubmed ID

29206747

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1097/INF.0000000000001856

関連文献

論文分析
・アタザナビルの副作用
SNS
PICO情報
準備中
言語

英語

ポジティブ指標研究結果がどの程度ポジティブな結果を示すのかAIによる目安となる分析指標です。目安であり解釈や視点によって異なることに注意が必要です。

このサイトではCookieを使用しています。 プライバシーポリシーページ で詳細を確認できます。