CYP1A1 genetic polymorphism is a promising predictor to improve chemotherapy effects in patients with metastatic breast cancer treated with docetaxel plus thiotepa vs. docetaxel plus capecitabine.これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

ドセタキセル＋チオテパ群とドセタキセル＋カペシタビン群で治療された転移性乳がん患者の化学療法効果を向上させるためのCYP1A1遺伝子多型は有望な予測因子

転移性乳がん（MBC）患者に対するドセタキセル＋チオテパ（DT）またはドセタキセル＋カペシタビン（DC）による治療成績を比較し、これらの化学療法の臨床的有効性を予測する際のCYP1A1*2C多型の価値を探求するために、前向き研究を実施しました。MBC患者（n＝130）をDT群（n＝65）またはDC群（n＝65）に無作為に割り付けました。奏効率、病勢コントロール率、無増悪生存期間、全生存期間をモニタリングしました。すべての患者でCYP1A1*2Cの遺伝子型判定を行いました。DTとDCは、全病勢コントロール率（76.9対69.2％）、中央値PFS（6.7対7.5か月）、OS（20.1対21.0か月）が類似していました（すべての比較においてp＞0.05）。しかし、DTは、局所的肝臓転移のコントロール率が有意に高かったです（78.6対41.2％、p＝0.023）。CYP1A1*1遺伝子型（AA）のホモ接合体患者では、DT治療は有意に長いPFS（8.4対6.4か月、p＝0.019）およびOS（33.4対15.8か月、p＝0.018）と関連していました。逆に、変異CYP1A1*2C遺伝子型（AG/GG）を持つ患者では、DC治療は有意に長いPFS（8.4対5.5か月、p＝0.005）およびOS（28.5対19.6か月、p＝0.010）と関連していました。競合リスク因子を調整した後、CYP1A1*2C遺伝子型は、各化学療法併用療法のPFSとOSの独立した予測因子であることが確認されました。結論として、DTとDCは、MBC患者に対して全体的な臨床的有効性に差はありません。しかし、各治療の有効性は、CYP1A1*2C遺伝子型によって異なります。

遺伝子情報に基づいた治療

本研究は、CYP1A1遺伝子多型が、転移性乳がんの治療効果を予測する上で重要な役割を果たす可能性を示唆しています。遺伝子情報に基づいた治療は、患者さんの治療成績を向上させるための新たなアプローチとして期待されています。

ラクダ博士の結論

砂漠のラクダは、厳しい環境の中で生き抜くために、様々な遺伝子を持つ個体同士が協力して生きています。転移性乳がんの治療においても、患者さんの遺伝子情報に基づいた治療を行うことで、より効果的にがんを抑制できる可能性があります。この研究は、遺伝子情報に基づいた個別化医療の可能性を示唆しています。