グルタチオンシンテターゼ欠損症と網膜ジストロフィーを伴う同卵双生児における、嚢胞状黄斑浮腫の治療これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: ConrathJ, DonnadieuB, FakhouryO, MatontiF, WarrakR

原題: Treatment of cystoid macular edema in homozygous twins with glutathione synthetase deficiency and retinal dystrophy.

論文詳細 
原文の要約 :
Monozygotic twins with glutathione synthetase deficiency, progressive retinal dystrophy and cystoid macular edema were followed for foveal changes on optical coherence tomography under different treatment modalities. The purpose of the study is to show the effect of topical dorzolamide in conjunctio...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1016/j.jfo.2017.08.010

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

遺伝子異常による網膜症:シストイド黄斑浮腫の治療

グルタチオン合成酵素欠損症、進行性網膜症、シストイド黄斑浮腫を患う一卵性双生児を対象とした研究です。本研究では、異なる治療法の下で、光干渉断層計を用いて黄斑の変化をフォローアップし、この特定の疾患におけるシストイド黄斑浮腫の軽減に対する、トピカルドルゾラミドと全身投与の酢酸アゾラミド併用療法の効果を示すことを目的としています。その結果、全身投与の酢酸アゾラミド単独またはトピカルドルゾラミドとの併用療法によって、両方の患者において一定期間シストイド黄斑浮腫が軽減されました。治療中止後も、効果は一時的に持続することがあります。結論として、全身投与の酢酸アゾラミドとトピカルドルゾラミドの併用療法は、GSSDにおけるシストイド黄斑浮腫を軽減することができると考えられます。

遺伝子異常と網膜症:治療の進歩

この研究は、グルタチオン合成酵素欠損症による網膜症の治療に、トピカルドルゾラミドと全身投与の酢酸アゾラミドの併用療法が有効である可能性を示唆しています。この治療法は、患者にとって新たな希望となる可能性があります。

健康への影響と生活への応用

グルタチオン合成酵素欠損症による網膜症は、視力低下を引き起こす可能性があります。早期発見と治療が重要です。もし、視力に異常を感じたら、すぐに眼科医に相談してください。

ラクダ博士の結論

グルタチオン合成酵素欠損症による網膜症は、治療が難しい病気ですが、この研究によって治療法の選択肢が増えました。今後も、この病気の治療法の開発が期待されます。

日付 :
  1. 登録日 2018-09-24
  2. 改訂日 2018-09-24
詳細情報 :

Pubmed ID

29395598

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1016/j.jfo.2017.08.010

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