スコポリア・ルリダの根培養における、スコポラミン生合成のエンジニアリングにおける、2つのヒヨスチアミン6β-ヒドロキシラーゼの比較これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: BaiGe, ChenMin, HuangLuqi, LanXiaozhong, LiaoZhihua, LiuKe, ZengJunlan, ZhangFangyuan

原題: Comparison of two hyoscyamine 6β-hydroxylases in engineering scopolamine biosynthesis in root cultures of Scopolia lurida.

論文詳細 
原文の要約 :
Scopolia lurida, a medicinal plant native to the Tibetan Plateau, is among the most effective producers of pharmaceutical tropane alkaloids (TAs). The hyoscyamine 6β-hydroxylase genes of Hyoscyamus niger (HnH6H) and S. lurida (SlH6H) were cloned and respectively overexpressed in hairy root cultures ...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2018.01.173

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

スコポラミン生合成におけるエンジニアリングにおける2つのヒヨスチアミン6β-ヒドロキシラーゼの比較

薬用植物研究において、スコポラミンなどの有用な薬用成分を効率的に生産する技術の開発は重要な課題です。本研究は、薬用植物であるチョウセンアサガオ属植物(Scopolia lurida)の毛状根培養において、ヒヨスチアミン6β-ヒドロキシラーゼ(H6H)遺伝子を導入することで、スコポラミン生産を向上させることを目的としています。研究チームは、チョウセンアサガオ属植物(H. niger)とチョウセンアサガオ属植物(S. lurida)の2種類のH6H遺伝子をクローニングし、それぞれをチョウセンアサガオ属植物(S. lurida)の毛状根培養に導入しました。その結果、チョウセンアサガオ属植物(H. niger)由来のH6H遺伝子を導入した毛状根培養では、チョウセンアサガオ属植物(S. lurida)由来のH6H遺伝子を導入した毛状根培養よりも、スコポラミン生産量が有意に高いことが明らかになりました。

薬用植物の遺伝子改変

この研究は、薬用植物の遺伝子改変によって、有用な薬用成分の生産量を増やすことができることを示しています。遺伝子改変技術は、薬用植物の生産効率向上や、新たな薬用成分の開発に貢献する可能性を秘めています。しかし、遺伝子改変技術の利用には、倫理的な問題や安全性の問題など、様々な課題があります。遺伝子改変技術の利用は、社会全体の合意を得た上で、慎重に進める必要があります。

健康への影響と生活への応用

スコポラミンは、鎮痛剤や抗コリン剤などの薬用成分として利用されています。薬用植物の遺伝子改変によって、これらの薬用成分を効率的に生産することができれば、より安価で安全な医薬品を開発できる可能性があります。しかし、薬用植物の遺伝子改変は、まだ十分に研究が進んでいません。遺伝子改変によって、新たな副作用や、環境への影響が生じる可能性も懸念されています。遺伝子改変技術の利用は、慎重に進める必要があります。ラクダ博士も、薬用植物の研究は、人類の健康に大きく貢献する可能性を秘めていると考えています。しかし、遺伝子改変技術は、倫理的な問題や安全性の問題など、様々な課題があります。遺伝子改変技術の利用は、社会全体の合意を得た上で、慎重に進める必要があります。

ラクダ博士の結論

この研究は、チョウセンアサガオ属植物(H. niger)由来のH6H遺伝子を導入することで、チョウセンアサガオ属植物(S. lurida)の毛状根培養におけるスコポラミン生産量を向上させることができることを示しています。遺伝子改変技術は、薬用植物の生産効率向上や、新たな薬用成分の開発に貢献する可能性を秘めていますが、倫理的な問題や安全性の問題など、様々な課題があるため、慎重に進める必要があります。

日付 :
  1. 登録日 2018-03-23
  2. 改訂日 2022-04-08
詳細情報 :

Pubmed ID

29407173

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1016/j.bbrc.2018.01.173

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