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Suramin-Induced Neurotoxicity: Preclinical Models and Neuroprotective Strategies.これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。
著者: BalkayaMustafa, BoehmerleWolfgang, EndresMatthias, HuehnchenPetra, PeruzzaroSarah, von der AheDavid
原題: Suramin-Induced Neurotoxicity: Preclinical Models and Neuroprotective Strategies.
原文の要約 :
Suramin is a trypan blue analogon originally developed to treat protozoan infections, which was found to have diverse antitumor effects. One of the most severe side effects in clinical trials was the development of a peripheral sensory-motor polyneuropathy. In this study, we aimed to investigate sur...掲載元で要旨全文を確認する
ラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について
ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。
* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。
引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6017835/
データ提供:米国国立医学図書館(NLM)
Suramin誘発神経毒性: 前臨床モデルと神経保護戦略
神経科学の分野では、神経毒性メカニズムの解明と神経保護戦略の開発が重要な課題です。本研究は、suramin誘発神経毒性のメカニズムを解明し、神経保護戦略を検討しました。suraminは、トリパノソーマ感染症の治療薬として開発された薬剤ですが、臨床試験では末梢神経障害などの深刻な副作用が報告されています。この研究では、suraminがマウスに神経毒性を示すことを確認し、さらに培養神経細胞を用いた実験で、suraminが細胞内カルシウム濃度の上昇を誘導し、細胞死を引き起こすことを明らかにしました。さらに、カルシウムチャネル阻害薬であるnimodipineが、suramin誘発神経毒性を軽減することを示しました。この研究は、suramin誘発神経毒性のメカニズムと、神経保護戦略の開発に向けた重要な知見を提供しています。
suramin誘発神経毒性のメカニズム
この研究では、suraminが細胞内カルシウム濃度の上昇を誘導し、細胞死を引き起こすことを明らかにしました。これは、suraminが神経細胞に毒性を示すメカニズムの一つであると考えられます。カルシウムは、神経細胞の活動に重要な役割を果たしますが、過剰なカルシウムは細胞死を引き起こす可能性があります。suraminは、カルシウムチャネルを活性化することで、細胞内カルシウム濃度を上昇させると考えられています。
神経保護戦略
本研究では、カルシウムチャネル阻害薬であるnimodipineが、suramin誘発神経毒性を軽減することを示しました。これは、カルシウム濃度の上昇を抑制することで、神経細胞の死を防ぐことができることを示しています。この研究結果は、suramin誘発神経毒性の治療や予防に役立つ可能性があります。
ラクダ博士の結論
神経細胞は、まるで砂漠のオアシスのように、繊細で重要な存在です。suraminは、神経細胞に毒性を示すことがありますが、nimodipineのようなオアシスは、神経細胞を守ることができます。この研究は、神経毒性のメカニズムと、神経保護戦略の開発に役立つ貴重な知見を提供しています。
日付 :
- 登録日 2018-08-14
- 改訂日 2018-12-07
詳細情報 :
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