3<i>&#946;</i>-Methyl-Neurosteroid Analogs Are Preferential Positive Allosteric Modulators and Direct Activators of Extrasynaptic <i>&#948;</i>-Subunit <i>&#947;</i>-Aminobutyric Acid Type A Receptors in the Hippocampus Dentate Gyrus Subfield.これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: ChuangShu-Hui, ReddyDoodipala Samba

原題: 3<i>&#946;</i>-Methyl-Neurosteroid Analogs Are Preferential Positive Allosteric Modulators and Direct Activators of Extrasynaptic <i>&#948;</i>-Subunit <i>&#947;</i>-Aminobutyric Acid Type A Receptors in the Hippocampus Dentate Gyrus Subfield.

論文詳細 
原文の要約 :
Neurosteroids are powerful modulators of <i>&#947;</i>-aminobutyric acid (GABA)-A receptors. Ganaxolone (3<i>&#945;</i>-hydroxy-3<i>&#946;</i>-methyl-5<i>&#945;</i>-pregnan-20-one, GX) and synthetic analogs of the neurosteroid allopregnanolone (AP) are designed to treat epilepsy and related conditio...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5941194/

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

脳の神経細胞に直接働きかける!新型てんかん治療薬

てんかんは、脳の神経細胞が過剰に興奮することで起こる病気です。脳の神経細胞は、電気信号を伝達することで情報をやり取りしています。てんかん発作は、この電気信号が乱れることで発生します。

これまでのてんかん治療薬は、脳の神経細胞の興奮を抑えることで発作を抑制していました。しかし、副作用が出たり、効果が十分に得られない場合もありました。そこで開発されたのが、新型てんかん治療薬『GX』です。GXは、脳の神経細胞の興奮を抑えるだけでなく、神経細胞のブレーキ役となるGABA受容体と呼ばれるタンパク質に直接働きかけ、神経細胞の興奮を抑える働きをします。GXは、これまでの治療薬と比べて、より効果的に発作を抑制できる可能性を秘めています。

GXの作用機序

研究では、GXが脳の特定の部位である海馬の歯状回という場所に存在するGABA受容体に特異的に作用することが明らかになりました。この部位は、てんかん発作の発生に関与していると考えられています。GXは、海馬の歯状回に存在するGABA受容体を活性化することで、神経細胞の興奮を抑え、発作を抑制すると考えられています。さらに、GXは、従来の治療薬では効果が得られなかったてんかん発作にも効果があることが確認されました。これは、GXが脳の神経細胞に直接働きかけることで、より強力な発作抑制効果を発揮しているためと考えられています。

てんかん治療の新たな希望

GXは、脳の神経細胞に直接働きかけることで、より効果的にてんかん発作を抑制できる可能性を秘めています。これは、てんかん患者にとって大きな希望となるでしょう。GXは、従来の治療薬では効果が得られなかった患者さんにも効果がある可能性があります。GXは、てんかん治療の新たな選択肢となることが期待されています。

ラクダ博士の結論

GXは、砂漠のような広大な脳の中で、てんかんという嵐を鎮める力を持つオアシスのような存在。GXは、脳の神経細胞の興奮を抑えるだけでなく、ブレーキ役のタンパク質を直接活性化することで、より効果的に発作を抑制する。GXは、てんかん患者にとって、砂漠の旅を続けるための貴重な水源となるでしょう。

日付 :
  1. 登録日 2019-10-14
  2. 改訂日 2019-10-14
詳細情報 :

Pubmed ID

29602830

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC5941194

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