Preparation of novel tissue acidosis-responsive chitosan drug nanoparticles: Characterization and in vitro release properties of Ca<sup>2+</sup> channel blocker nimodipine drug molecules.これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: AbdelghafourMohamed M, BariFerenc, BozóÉva, CsapóEdit, DeákÁgota, DékányImre, FarkasEszter, JanovákLászló, JuhászÁdám, MéraiLászló, SebőkDániel, TurcsányiÁrpád

原題: Preparation of novel tissue acidosis-responsive chitosan drug nanoparticles: Characterization and in vitro release properties of Ca<sup>2+</sup> channel blocker nimodipine drug molecules.

論文詳細 
原文の要約 :
The pH-responsive intelligent drug release facility of hydrophobically modified chitosan nanoparticles (Chit NPs) (d&#8239;=&#8239;5.2&#8239;&#177;&#8239;1.1&#8239;nm) was presented in the case of poorly water soluble Ca<sup>2+</sup> channel blocker nimodipine (NIMO) drug molecules. The adequate pH-...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1016/j.ejps.2018.07.031

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

新規組織酸性度応答性キトサン薬物ナノ粒子の調製:Ca2+チャネルブロッカーニモジピン薬物分子の特性とin vitroでの放出特性

水に溶けにくいCa2+チャネルブロッカーであるニモジピン(NIMO)薬物分子の場合、疎水性修飾キトサンナノ粒子(Chit NPs)(d = 5.2 ± 1.1 nm)のpH応答性インテリジェント薬物放出機能が示されました。初期の親水性Chitの適切なpH感受性、すなわち適切な薬物担体特性は、ヘキサナール(C6-)およびドデカナール(C12-)アルデヒドによるChitの還元的アミノ化によって達成されました。FTIR測定により、マクロ分子の修飾が成功したことが明らかになりました。疎水性修飾Chitサンプルの場合、1412 cm-1に出現するバンド(脂肪族アミン中のCN伸縮)は、Chitとアルデヒドとの間にCN結合が成功して形成されたことを示しています。ポリマーの疎水化は、明らかに、調製されたハイドロゲルマトリックスにおけるより低い分子間相互作用を伴うより低い水含有量をもたらしました。初期の親水性Chitは、最高の水含有量(78.6 wt%)を持ち、ポリマーの疎水性の増加は、水含有量の減少(C6-chit:74.2 wt%およびC12-chit:47.1 wt%)をもたらしました。さらに、アルデヒドの側鎖の長さが、ChitのpH依存性溶解特性に影響を与えることが明らかになりました。透明な均質なポリマー溶液は、より低いpHで得られ、より高いpHでは、ポリマー(ナノ)粒子の形成が決定され、対応するカットオフpH値は、疎水性の特徴の増加に伴って減少する傾向を示しました(初期Chitの場合、pH = 7.47、C6-chitの場合、6.73、C12-chitの場合、2.49)。次に、適切なpH感受性特性を持つC6-chitで、水に溶けにくいNIMO薬物をカプセル化しました。NIMO含有量が10 wt%のポリマー安定化NIMO粒子は、水性相中で安定な分散状態となり、ポリマーシェル形成により、初期の疎水性薬物の水溶性/分散性が向上しました。薬物放出実験によると、カプセル化された低結晶性NIMO薬物は、通常の組織pH(pH = 7.4、PBSバッファー、生理的条件)ではポリマーNPs内に閉じ込められていましたが、重度の虚血性脳組織に典型的なpH < 6.5では、8 時間の放出時間中に、利用可能な0.14 mg/ml NIMOの93.6%がバッファー溶液中に放出されました。このin vitro研究によると、提示されたpH感受性薬物担体システムは、酸性化を特徴とする虚血性脳領域を、選択的に標的化するために有用であり、全身投与による望ましくない副作用なしに、損傷リスクのある組織部位で神経保護を達成できます。

薬物送達システムの新たな可能性

この研究は、キトサンナノ粒子を用いた薬物送達システムが、特定の組織に薬物を効率的に送達することができることを示唆しています。この技術は、まるで砂漠のラクダが水を貯蔵して旅をするように、薬物を必要な場所に届けるための新しい方法です。この研究は、薬物送達システムの開発に新たな可能性をもたらすでしょう。

健康的な生活のためのヒント

薬の副作用は、砂漠の厳しい環境でラクダが直面するような、危険なものです。薬を服用する際には、医師と相談し、副作用のリスクを理解した上で、適切に服用することが大切です。薬は、砂漠のオアシスのように、私たちの健康を支えてくれるものです。しかし、使い方を間違えると、砂漠の砂のように、体に負担をかけてしまう可能性もあります。適切な使用と管理を心掛けましょう。

ラクダ博士の結論

キトサンナノ粒子を用いた薬物送達システムは、まるで砂漠のオアシスのように、薬物を必要な場所に効率的に送達し、副作用を軽減する可能性を秘めています。この技術は、砂漠の厳しい環境でも生命が生き延びるための知恵のように、私たちの健康を守るための新たな手段となるかもしれません。

日付 :
  1. 登録日 2019-07-26
  2. 改訂日 2019-07-26
詳細情報 :

Pubmed ID

30026092

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1016/j.ejps.2018.07.031

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