尿酸トランスポーター阻害薬であるレスニウラドは、in vitroで選択的なペルオキシソーム増殖剤活性化受容体ガンマモジュレーター(sPPARγM)であるこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: GellrichLeonie, GoebelTamara, HeeringJan, HeitelPascal, KahntAstrid, MerkDaniel, ProschakEwgenij, Schubert-ZsilaveczManfred

原題: Urate transporter inhibitor lesinurad is a selective peroxisome proliferator-activated receptor gamma modulator (sPPARγM) in vitro.

論文詳細 
原文の要約 :
Gout is the most common arthritic disease in human but was long neglected and therapeutic options are not satisfying. However, with the recent approval of the urate transporter inhibitor lesinurad, gout treatment has experienced a major innovation. Here we show that lesinurad possesses considerable ...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6131501/

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

痛風治療薬レスニウラドの意外な側面:PPARγモジュレーターとしての可能性

痛風は、ヒトで最も一般的な関節炎ですが、長らく見過ごされてきました。治療法も満足のいくものではありませんでした。しかし、尿酸トランスポーター阻害剤であるレスニウラドが最近承認されたことで、痛風治療は大きな進歩を遂げました。本研究では、レスニウラドがペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ(PPARγ)に対してかなりの調節力を有することを示しました。痛風は、2型糖尿病などの代謝性疾患と強い関連性があるため、この副作用はレスニウラドの臨床的有効性プロファイルに非常に重要な貢献要素となります。重要なことに、レスニウラドは、in vitroではPPARγを強力に活性化しますが、脂肪形成活性はありませんでした。これは、異なるコアクチベーターの動員によるものと考えられ、選択的PPARγモジュレーター(sPPARγM)として特徴付けられます。

レスニウラドの新たな可能性:痛風治療を超えて

レスニウラドは、尿酸トランスポーター阻害剤としての作用に加え、PPARγの活性化という新たな側面を持つことが明らかになりました。これは、砂漠に新しいオアシスを発見したようなものです。PPARγは代謝性疾患に深く関与していることから、レスニウラドは、痛風治療だけでなく、関連する代謝性疾患の治療にも貢献する可能性があります。

痛風治療の未来:レスニウラドは更なる可能性を秘めている

レスニウラドは、痛風治療の新たな時代を切り開く画期的な薬剤です。そのPPARγモジュレーターとしての側面は、痛風の治療だけでなく、代謝性疾患の治療にも貢献する可能性を秘めています。これは、砂漠に生命をもたらすオアシスのように、患者の健康と生活の質を向上させる新たな希望となるでしょう。

ラクダ博士の結論

レスニウラドは、痛風治療薬としてだけでなく、PPARγモジュレーターとしての側面も持ち合わせており、その可能性はまだまだ未知数です。ラクダ博士は、この薬剤が、砂漠のオアシスのように、患者に新たな希望と健康をもたらすことを期待しています。

日付 :
  1. 登録日 2019-10-28
  2. 改訂日 2019-10-28
詳細情報 :

Pubmed ID

30202096

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC6131501

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