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乳癌における、サイクリン依存性キナーゼ4/6 (CDK4/6) 阻害剤ベースの治療中の有害事象の管理これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。
著者: SchmidtMarcus, ThillMarc
原題: Management of adverse events during cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK4/6) inhibitor-based treatment in breast cancer.
原文の要約 :
Cyclin-dependent kinase (CDK) 4/6 inhibitors have shown great results in numerous clinical trials and have improved the clinical outcome for patients with hormone-receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative advanced breast cancer significantly. To date, three CDK4/6 inhibito...掲載元で要旨全文を確認する
ラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について
ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。
* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。
引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6122233/
データ提供:米国国立医学図書館(NLM)
乳がんにおけるサイクリン依存性キナーゼ4/6(CDK4/6)阻害剤ベースの治療中の有害事象の管理
サイクリン依存性キナーゼ(CDK)4/6阻害剤は、多数の臨床試験で優れた結果を示しており、ホルモン受容体陽性、ヒト上皮成長因子受容体2陰性の進行乳がん患者の臨床転帰を大幅に改善しました。現在までに、米国食品医薬品局(FDA)は、パルボシクリブ、リボシクリブ、アベマシクリブの3つのCDK4/6阻害剤を承認しています。最初の2つの化合物は、欧州医薬品庁(EMA)によっても承認されています。これらの化合物はすべて、内分泌療法との併用で、内分泌療法単独と比較して無増悪生存期間を有意に改善しました。この記事の目的は、有効性データの概要を示し、血液学的および非血液学的有害事象を含むCDK4/6阻害剤ベースの治療関連の有害事象を説明することです。さらに、患者のモニタリングと有害事象管理への適切なアプローチを説明し、好中球減少症、下痢、QTc延長、肝胆道毒性などの主要な有害事象に関する用量削減と用量中断の現在の推奨事項をまとめます。正確な患者のモニタリングと副作用の管理は、早期乳がんにおけるいくつかの臨床試験が進行しており、ネオ/術前設定での追加の承認につながる可能性があるため、非常に重要です。[引用: 30202447]
CDK4/6阻害剤の有効性
この研究は、CDK4/6阻害剤が、ホルモン受容体陽性、ヒト上皮成長因子受容体2陰性の進行乳がん患者の無増悪生存期間を有意に改善することを示唆しています。[引用: 30202447]
CDK4/6阻害剤の副作用
CDK4/6阻害剤は、好中球減少症、下痢、QTc延長、肝胆道毒性などの副作用を引き起こす可能性があります。[引用: 30202447]
ラクダ博士の結論
ラクダ博士は、砂漠の旅で、時には病気にかかってしまうことがあります。乳がんも、砂漠の厳しい環境のように、患者の健康を脅かす存在です。CDK4/6阻害剤は、砂漠のオアシスのように、患者の命を救うことができる可能性を秘めています。しかし、副作用にも注意が必要です。医師と相談し、適切な治療法を選択することが重要です。[引用: 30202447]
日付 :
- 登録日 n.d.
- 改訂日 2020-09-30
詳細情報 :
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