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Selinexor plus low-dose bortezomib and dexamethasone for patients with relapsed or refractory multiple myeloma.これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。
著者: BahlisNizar J, ChenChristine, Del ColAldo, GasparettoCristina, JehaJacqueline, KauffmanMichael, KotbRami, LentzschSuzanne, NeriPaola, ReeceDonna, Saint-MartinJean-Richard, SebagMichael, ShachamSharon, ShahJatin, SutherlandHeather, UngerT J, VennerChristopher P, WhiteDarrell
原題: Selinexor plus low-dose bortezomib and dexamethasone for patients with relapsed or refractory multiple myeloma.
原文の要約 :
Selinexor is an oral inhibitor of the nuclear export protein exportin 1. Preclinical studies demonstrated synergistic antimyeloma activity between selinexor and proteasome inhibitors (PI) through suppression of NF-κB signaling and nuclear retention of tumor suppressor proteins. We tested seline...掲載元で要旨全文を確認する
ラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について
ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。
* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。
引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6302280/
データ提供:米国国立医学図書館(NLM)
再発または難治性多発性骨髄腫患者に対するセリンキソールと低用量ボルテゾミブおよびデキサメタゾンの併用療法
セリンキソールは、核輸出タンパク質エクスポーチン1の経口阻害剤です。本研究では、セリンキソールと低用量ボルテゾミブおよびデキサメタゾンの併用療法が、再発または難治性多発性骨髄腫患者に有効であることが示されました。この併用療法は、腫瘍抑制タンパク質の核内滞留を促進し、NF-κBシグナル伝達を抑制することで、高い奏効率を示しました。本研究は、再発または難治性多発性骨髄腫患者に対する新しい治療戦略を提示しています。
セリンキソールと低用量ボルテゾミブおよびデキサメタゾンの併用療法の有効性
本研究では、セリンキソールと低用量ボルテゾミブおよびデキサメタゾンの併用療法が、再発または難治性多発性骨髄腫患者に有効であることが示されました。この併用療法は、腫瘍細胞の増殖を抑制し、患者の生存期間を延ばす可能性を秘めています。
多発性骨髄腫と健康
多発性骨髄腫は、骨髄腫細胞が増殖し、骨髄の正常な機能を阻害する病気です。多発性骨髄腫の症状には、骨痛、疲労感、貧血などがあります。早期発見と治療が重要です。本研究は、多発性骨髄腫の治療に新しい希望をもたらす可能性があります。
ラクダ博士の結論
多発性骨髄腫は、まるで砂漠の嵐のように、身体を蝕む恐ろしい病気です。しかし、本研究は、新しい治療法が開発され、患者の希望が再び灯されたことを示しています。ラクダ博士も、これからも砂漠の旅を続けるように、新たな知識を探求し、人類の健康に貢献していきたいと思います。
日付 :
- 登録日 2019-07-16
- 改訂日 2021-02-02
詳細情報 :
関連文献
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