<i>in vivo</i>で、致死的なアンデスハンタウイルス感染症から保護する、2つの組換えヒトモノクローナル抗体これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

アンデスハンタウイルス感染症に対する致死的な保護効果を示す2種類の組換えヒトモノクローナル抗体

アンデスハンタウイルス（ANDV）は、ハンタウイルス心肺症候群（HCPS）の病原体です。HCPSは、発熱、頭痛、胃腸症状を特徴とする重篤な疾患であり、低血圧、肺不全、心ショックへと進行し、25%から40%の致死率を記録しています。現在、特異的な治療法やワクチンはありません。しかし、いくつかの研究で、中和抗体（Ab）応答の生成が、ヒトにおけるHCPSからの生存と強く相関することが示されています。本研究では、in vitroでANDVに結合し中和する能力について、27人のANDV回復期のHCPS患者血清をスクリーニングしました。高い中和力価を示した患者の1人を選択し、ANDV糖タンパク質（GP）Abを単離しました。ANDV-GP特異的な記憶B細胞を単一細胞ソートし、組換え免疫グロブリンG抗体をクローニングして産生しました。2種類のモノクローナル抗体（mAb）、JL16とMIB22は、ANDV-GPを強力に認識し、ANDVの中和を行いました。ANDV誘起HCPSのシリアハムスターモデルにおいて、これらの2種類のmAbを単剤療法または併用療法として暴露後の有効性を調べたところ、両方のmAbは致死量のANDVに暴露された動物の100%を保護しました。これらのデータは、mAb JL16またはMIB22の単剤療法、または両方のカクテル療法が、ANDV誘起HCPSに感染した患者に対する効果的な暴露後治療となり得ることを示唆しています。

ハンタウイルス感染症に対する新たな治療法の可能性

この研究は、ANDV感染症に対する新たな治療法の可能性を示唆しています。mAb JL16とMIB22は、ANDVに感染した患者の生存率を高める可能性があります。これは、ANDV感染症の治療に大きな進歩であり、将来的には、より効果的な治療法が開発されることを期待できます。

ラクダ博士の結論

この研究は、まるで砂漠に現れたオアシスのように、ハンタウイルス感染症の治療に新たな希望を与えてくれます。mAb JL16とMIB22は、この致死的な病気と闘うための強力な武器となる可能性を秘めています。この研究は、医療従事者に、患者に対するより効果的な治療法を提供するための道を開くでしょう。