論文詳細 
原文の要約 :
The genus <i>Cinchona</i> is known for a range of alkaloids, such as quinine, quinidine, cinchonine, and cinchonidine. <i>Cinchona</i> bark has been used as an antimalarial agent for more than 400 years. Quinine was first isolated in 1820 and is still acknowledged in the therapy of chloroquine-resis...掲載元で要旨全文を確認する
Dr.Camel Iconラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について

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引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6255974/

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

キニーネ、キニジン、クロロキンがヒトの筋肉ニコチン性アセチルコリン受容体に与える影響

キナ属は、キニーネ、キニジン、シンコニン、シンコニジンなどのアルカロイドを産生することで知られています。キナ樹皮は、400年以上もマラリア治療薬として使用されてきました。キニーネは1820年に初めて単離され、現在もクロロキン耐性マラリアの治療に用いられています。低用量のキニーネは、1940年代から足がつる症状の治療に使用されています。本研究では、キノリン誘導体であるキニーネ、キニジン、クロロキンが、ヒト成人と胎児の筋肉ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)に与える影響を報告しています。これらの化合物は、αβδεサブユニットで構成される成人のnAChRを発現するアフリカツメガエル卵母細胞において、濃度依存的にアセチルコリン(ACh)誘発応答を阻害することが明らかになりました。阻害力の強さは、キニーネ(IC50=1.70μM)、クロロキン(IC50=2.22μM)、キニジン(IC50=3.96μM)の順でした。αβγδサブユニットで構成される胎児のnAChRでは、キニーネのIC50は2.30μMでした。キニーネによる阻害の効力は、ACh濃度には依存しませんでした。したがって、キニーネは非競合的にACh誘発電流を阻害すると推測されます。本研究の結果は、筋肉nAChRの薬理学的特徴付けに貢献し、キニーネが、夜間性の足がつる症状の治療と予防に必要な治療濃度に近い濃度で筋肉nAChRに効果的に作用することを示唆しています。このことは、キニーネの臨床的に証明されている有効性が、nAChRを標的としている可能性を示唆しています。

キニーネが筋肉ニコチン性アセチルコリン受容体を阻害

キニーネは、筋肉ニコチン性アセチルコリン受容体を阻害する効果があることがわかりました。このことは、キニーネの臨床的な有効性を説明する可能性があります。

足がつる症状とキニーネ

足がつる症状は、筋肉の痙攣によって起こります。キニーネは、筋肉ニコチン性アセチルコリン受容体を阻害することで、筋肉の痙攣を抑制する効果があると考えられます。足がつる症状に悩んでいる人は、キニーネの服用を検討するのも良いかもしれません。

ラクダ博士の結論

砂漠を旅するラクダにとって、足がつることは大きな問題です。長い時間歩き続けると、足が疲れ、筋肉が痙攣を起こしやすくなります。キニーネは、筋肉の痙攣を抑制する効果があり、ラクダの旅をより快適にすることができます。足がつる症状に悩んでいる人は、キニーネを試してみてはいかがでしょうか?

日付 :
  1. 登録日 n.d.
  2. 改訂日 2020-10-01
詳細情報 :

Pubmed ID

30515099

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC6255974

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