乳酸脱水素酵素経路における、ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ阻害剤ルカパリブの新しい薬理学的効果これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: KatayamaKazuhiro, NoguchiKohji, NonomiyaYuma, SugimotoYoshikazu

原題: Novel pharmacological effects of poly (ADP-ribose) polymerase inhibitor rucaparib on the lactate dehydrogenase pathway.

論文詳細 
原文の要約 :
Poly (ADP-ribose) polymerases (PARPs) are involved in various cellular events, including DNA repair. PARP inhibitors including olaparib and rucaparib, have been specially developed against breast and ovarian cancers deficient in DNA repair systems. In this study, we found that PARP1-defective olapar...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2019.01.133

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ阻害剤ルカパリブの乳酸脱水素酵素経路に対する新規薬理効果

ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ (PARP) は、DNA修復を含む様々な細胞イベントに関与しています。オラパリブやルカパリブなどのPARP阻害剤は、DNA修復システムが欠損した乳がんや卵巣がんに対して特異的に開発されています。本研究では、PARP1欠損オラパリブ抵抗性A2780細胞 (ola-R細胞) が、ルカパリブやベリパリブなどのPARP阻害剤に対して依然として感受性があることを発見しました。代謝産物分析の結果、ルカパリブは、オラパリブとは異なり、A2780細胞における乳酸脱水素酵素 (LDH) 媒介によるピルビン酸から乳酸への変換を抑制することが明らかになりました。siRNAによるノックダウンまたはLDH阻害剤によるLDHの阻害は、卵巣がん細胞の増殖を抑制しました。これらの結果は、LDH関連経路の抑制が、ルカパリブの薬理効果に寄与している可能性を示唆しています。

がん治療における新しい標的:LDH

本研究は、PARP阻害剤であるルカパリブが、LDHを標的にすることで、がん細胞の増殖を抑制する可能性を示唆しています。ラクダ博士は、LDHが、砂漠のオアシスのように、がん治療における新しい標的となる可能性に期待しています。今後の研究によって、LDHを標的とした新たな治療法が開発されることを願っています。

がん治療の進歩と未来への展望

がん治療は、近年目覚ましい進歩を遂げていますが、依然として克服すべき課題が多くあります。本研究は、がん治療の新しい標的として、LDHに着目し、新たな治療戦略の可能性を示唆しています。ラクダ博士は、これからも医学の進歩を信じ、がん患者さんのために、知識と力を尽くしていきます。

ラクダ博士の結論

がん治療は、砂漠の旅のように、困難な道のりです。しかし、医学の進歩によって、新たなオアシスが発見され、患者さんの希望が叶えられることを願っています。ラクダ博士は、これからも医学の世界を旅し、がん患者さんのために、知識と力を尽くしていきます。

日付 :
  1. 登録日 2019-12-09
  2. 改訂日 2019-12-17
詳細情報 :

Pubmed ID

30737031

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1016/j.bbrc.2019.01.133

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