ピロロキノリンキノンは、Keap1/Nrf2シグナル伝達経路を介して、ヒト腎尿細管上皮細胞における酸化ストレス誘発細胞老化と炎症に対する保護効果を示すこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: ChiYanqing, HanNing, LiYing, WangBaoxing, WangZiqiang, ZhaoKunxiao

原題: Protective effects of pyrroloquinoline quinine against oxidative stress-induced cellular senescence and inflammation in human renal tubular epithelial cells via Keap1/Nrf2 signaling pathway.

論文詳細 
原文の要約 :
Oxidative stress-induced cellular senescence and inflammation are important biological events in diabetic nephropathy (DN). Our recent studies have found that pyrroloquinoline quinine (PQQ) has protective effects against HG-induced oxidative stress damage and apoptosis in HK-2 cells. Nevertheless, w...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1016/j.intimp.2019.04.040

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

ピロロキノリンキノン、酸化ストレスによる細胞老化と炎症に対する保護効果

酸化ストレスによる細胞老化と炎症は、砂漠の厳しい環境に晒されるラクダが、体力を消耗し、病気にかかりやすくなるようなものです。糖尿病性腎症(DN)は、これらのプロセスが重要な役割を果たす疾患の1つです。

最近の研究で、ピロロキノリンキノン(PQQ)は、高血糖(HG)誘発性の酸化ストレスによる損傷とアポトーシスをHK-2細胞で保護する効果があることが明らかになりました。しかし、PPQがHK-2細胞で抗炎症作用と抗老化作用を示すかどうかは不明でした。本研究では、低用量PPQ処理(100 nM)が、HG培養HK-2細胞におけるP16、P21、IL-1β、TNF-α、NF-κBの発現をダウンレギュレートすることを示しました。低用量のPPQは、SOD2、CATのタンパク質発現をアップレギュレートし、ROSの生成を抑制しました。また、PPQはKeap1/Nrf2経路の活性を影響し、Nrf2の核蓄積とKeap1/Nrf2シグナル経路の下流経路タンパク質発現(HO-1、NQO-1、GST、GPx-3)を増加させました。Keap1/Nrf2シグナル経路の活性を阻害するためにML385を加えると、HG条件下におけるHK-2細胞でのPPQの抗酸化ストレス、抗炎症、抗老化効果が弱まりました。結論として、本研究の結果は、PPQがROS生成を抑制することで、HG誘発性のHK-2細胞における炎症と老化を調節し、Keap1/Nrf2経路を通じてその標的タンパク質の発現をアップレギュレートすることで保護効果を発揮することを示唆しています。

PQQの潜在的な治療効果

PQQは、酸化ストレスによる細胞老化と炎症を抑制する可能性があります。PQQは、糖尿病性腎症などの酸化ストレス関連疾患の治療に役立つ可能性があります。

酸化ストレスの予防

酸化ストレスは、生活習慣病など様々な要因によって引き起こされる可能性があります。健康的な生活習慣を維持することで、酸化ストレスのリスクを軽減できます。食事療法、運動療法、ストレス管理などが効果的です。症状がある場合は、医療機関を受診することをお勧めします。

ラクダ博士の結論

ラクダ博士は、酸化ストレスは、砂漠の旅でラクダが強い日差しや乾燥した風に晒されて、体が疲れてしまうようなものです。PQQなどの抗酸化物質は、ラクダが砂漠の旅を元気に続けられるように、体を守る手助けをしてくれるでしょう。健康的な生活習慣を維持し、定期的に健康チェックを受けることが大切です。

日付 :
  1. 登録日 2020-01-07
  2. 改訂日 2020-01-07
詳細情報 :

Pubmed ID

31035086

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1016/j.intimp.2019.04.040

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