5-ヒドロキシトリプトファン：セロトニンの前駆体は、脳血漿関門の局所的な破綻、脳血流、脳浮腫の形成、および神経病理に影響を与えるこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

5-ヒドロキシトリプトファン：セロトニンの前駆体が脳血流関門の局所的な破綻、脳血流、脳浮腫の形成、神経病理に影響を与える

5-ヒドロキシトリプトファン（5-HTP）は、セロトニンの前駆体であり、不安やうつ病などのいくつかの精神疾患の治療薬として臨床で使用されています。しかし、この治療法には、異常な精神機能、行動障害、耐容性などの深刻な副作用が伴います。5-HTPによって誘導される血漿および脳のセロトニンレベルの上昇は、脳血流関門（BBB）の破綻、浮腫の形成、脳血流（CBF）の局所的な乱れに影響を与える可能性があります。血清タンパク質へのBBBの破綻は、血管性脳浮腫の形成と細胞損傷につながります。しかし、5-HTPによる神経毒性は、まだよくわかっていません。本研究では、5-HTPによって誘導される内因性の血漿および脳セロトニンレベルの上昇とそのBBBの破綻、浮腫の形成、神経損傷への影響をラットモデルで調べました。さらに、酸化ストレスと一酸化窒素（NO）の潜在的な役割を評価しました。さらに、p-CPA（5-HT合成阻害剤）、インドメタシン（プロスタグランジン合成阻害剤）、ジアゼパム（抗ストレス薬）、シプロヘプタジン、ケタンセリン（5-HT2受容体拮抗薬）、ビンブラスチン（微小管機能阻害剤）などのいくつかの神経化学薬剤を、5-HT神経毒性に対する効果を調べました。私たちの観察結果によると、5-HTP投与後4時間、内因性のセロトニンレベルは血漿および脳で4倍（150mg/kg）増加し、深刻な発熱（+3.86±0.24℃）、酸化ストレス、NOの上昇を伴いました。8つの脳領域でエバンスブルーアルブミン（EBA）へのBBBの破綻と、14つの脳領域で^[131]IodineへのBBBの破綻が観察されました。CBFは、調べたすべての脳領域で著しく低下しました。BBBの破綻に関連する領域に脳浮腫と細胞損傷が見られます。薬物治療は、BBBの破綻、浮腫の形成、NOの産生、脳病変を軽減しました。これらの観察結果は、5-HTPによる神経毒性は、BBBの破綻、浮腫の形成、NOの産生によって引き起こされ、以前は報告されていなかった精神的および行動的な異常の原因となる可能性があることを初めて示しています。

5-HTPによる神経毒性

5-HTPは、脳血流関門（BBB）の破綻、脳血流（CBF）の低下、脳浮腫の形成など、神経毒性を引き起こす可能性があります。これは、5-HTPによって誘導されるセロトニンレベルの上昇が、BBBを不安定化させ、脳細胞に損傷を与えるためと考えられます。砂漠の砂丘が風によって崩れ落ちるように、5-HTPは、BBBを不安定化させ、脳細胞を損傷させる可能性があります。

5-HTPの使用における注意点

5-HTPは、精神疾患の治療に有効な薬剤ですが、神経毒性を引き起こす可能性もあります。そのため、5-HTPを使用する際には、医師の指示に従い、適切な投与量を守ることが重要です。ラクダ博士は、5-HTPを使用する際には、医師の指示に従い、副作用に注意して使用することをお勧めします。

ラクダ博士の結論

5-HTPは、精神疾患の治療に有効な薬剤ですが、神経毒性を引き起こす可能性もあります。そのため、5-HTPを使用する際には、医師の指示に従い、適切な投与量を守ることが重要です。ラクダ博士は、5-HTPを使用する際には、医師の指示に従い、副作用に注意して使用することをお勧めします。