The Integrase Inhibitors Dolutegravir and Raltegravir Exert Proadipogenic and Profibrotic Effects and Induce Insulin Resistance in Human/Simian Adipose Tissue and Human Adipocytes.これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: AtlanMichael, BourgeoisChristine, BéréziatVéronique, CapeauJacqueline, CharlotteFrédéric, DesjardinsDelphine, FèveBruno, GorwoodJennifer, KatlamaChristine, LagathuClaire, LambotteOlivier, Le GrandRoger, ManteconMatthieu, MorichonRomain, PourcherGuillaume, PourcherValérie, RoseCindy

原題: The Integrase Inhibitors Dolutegravir and Raltegravir Exert Proadipogenic and Profibrotic Effects and Induce Insulin Resistance in Human/Simian Adipose Tissue and Human Adipocytes.

論文詳細 
原文の要約 :
Although some integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) promote peripheral and central adipose tissue/weight gain in people with human immunodeficiency virus (PHIV), the underlying mechanism has not been identified. Here, we used human and simian models to assess the impact of INSTIs on adipose ...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1093/cid/ciaa259

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

HIV治療薬の影響:太るメカニズム解明へ

HIV治療薬のインテグラーゼ阻害剤(INSTIs)は、HIV患者において体重増加を引き起こすことが知られていますが、そのメカニズムはこれまで謎に包まれていました。今回の研究では、ヒトとサルを用いたモデルを用いて、INSTIsが脂肪組織に与える影響について詳しく調査しました。その結果、INSTIsは脂肪組織の性質と機能に影響を与え、インスリン抵抗性を引き起こす可能性が示唆されました。この研究は、HIV治療薬が体重増加を引き起こすメカニズム解明の重要な一歩となるでしょう。

体重増加のメカニズムを解明

研究の結果、INSTIsは脂肪組織の性質を変化させ、脂肪細胞の生成を促進することが明らかになりました。これは、INSTIsが脂肪組織に直接作用し、脂肪細胞の増殖を促進している可能性を示唆しています。さらに、INSTIsはインスリン抵抗性を引き起こす可能性も示唆されました。インスリン抵抗性は、血糖値の上昇につながり、糖尿病などの代謝性疾患のリスクを高めることが知られています。

太りやすい体質になるリスク

この研究は、INSTIsが脂肪組織に与える影響について、新たな知見を提供しています。これらの知見は、HIV患者の体重増加を防ぎ、代謝性疾患のリスクを低減するための新たな治療戦略の開発に役立つ可能性があります。また、普段から健康的な食生活を心がけ、適度な運動を継続することで、代謝機能を維持することが大切です。

ラクダ博士の結論

INSTIsが体重増加を引き起こすメカニズムを解明するため、ラクダ博士は砂漠を彷徨い、様々な文献を探し求めました。そして、INSTIsが脂肪組織に直接作用し、脂肪細胞の増殖を促進している可能性を発見しました。まるで、ラクダが砂漠で貴重なオアシスを見つけたように、この発見はHIV治療における大きな前進となるでしょう。しかし、ラクダ博士は油断しません。INSTIsがインスリン抵抗性を引き起こす可能性も指摘し、今後も研究を続けることの重要性を強調しています。

日付 :
  1. 登録日 2021-04-28
  2. 改訂日 2021-04-28
詳細情報 :

Pubmed ID

32166319

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1093/cid/ciaa259

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