35歳以下のC型肝炎ウイルス感染者のためのエルバスビル/グラゾプレビルの12週間の有効性と安全性は、高齢者と比較して：レトロスペクティブ統合分析これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

35歳以下のC型肝炎ウイルス感染者におけるエルバスビル/グラゾプレビル12週間投与の有効性と安全性

米国では、近年、C型肝炎ウイルス感染の新規症例が増加しており、その多くは20代から30代の若い白人成人で、性的接触による感染が原因です。本研究では、エルバスビル/グラゾプレビル12週間投与を受けたC型肝炎ウイルス感染者（35歳以下）の統合分析を行いました。

C型肝炎ウイルス1型または4型の治療歴のある、または治療歴のない成人は、リバビリンなしで12週間、エルバスビル (50 mg/日)/グラゾプレビル (100 mg/日) を投与されました。解析は、参加者の年齢に基づいて層別化されました（35歳以下 vs. 35歳以上）。主要評価項目は、持続ウイルス応答 (治療終了後12週間でC型肝炎ウイルスRNAが定量限界以下) でした。

エルバスビル/グラゾプレビル12週間投与の有効性

35歳以下の参加者では、274人のうち271人 (98.9%) で持続ウイルス応答が達成されました。35歳以上の参加者では、2160人のうち2093人 (96.9%) で持続ウイルス応答が達成されました。35歳以下の参加者で1b型感染が再発した者は3名でした。ベースラインで非構造タンパク質5A耐性関連置換がある1a型感染の参加者8名は、持続ウイルス応答を達成しました。同様に、ベースラインで非構造タンパク質5A耐性関連置換がない1a型感染の参加者85名全員が、持続ウイルス応答を達成しました。

エルバスビル/グラゾプレビル12週間投与の安全性

安全性は良好であり、薬物関連有害事象の発生率は、若い参加者と高齢の参加者で類似していました (30.1% vs. 30.6%)。有害事象のために治療を中止したのは、35歳以下の参加者では1名 (0.4%)、35歳以上の参加者では15名 (0.7%) でした。

C型肝炎治療における新たな選択肢

エルバスビル/グラゾプレビル12週間投与は、C型肝炎ウイルス1型または4型感染の35歳以下の参加者において、安全かつ非常に有効であることがわかりました。

ラクダ博士の結論

C型肝炎治療は、砂漠の旅のように、長く苦しい道のりとなることもありますが、エルバスビル/グラゾプレビルは、患者にとって希望のオアシスとなる可能性があります。この薬は、安全で効果的にC型肝炎ウイルスを抑制することができるため、患者にとって大きな希望となります。