慢性C型肝炎ウイルス感染症患者の直接作用型抗ウイルス療法の有効性と安全性：中国天津におけるリアルワールド単施設経験これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

慢性C型肝炎ウイルス感染症患者における直接作用型抗ウイルス薬治療の有効性と安全性：中国天津における単一施設の実際経験

本研究は、中国天津における単一施設で実施された、ブランド直接作用型抗ウイルス薬（DAA）治療を受けた慢性C型肝炎ウイルス（HCV）感染症患者の治療反応に関する実際データに基づいて、DAA治療の有効性と安全性を評価しています。本研究では、天津の地方健康保険が適用されるDAA治療を受けたHCV感染成人患者を対象に、2018年4月から2019年9月までの間に遡及的に収集された人口統計学的、ウイルス学的、臨床的、副作用データが分析されました。使用可能なDAAレジメンには、ソフォスブビル+リバビリン（SOF+RBV）、エルバスビル/グラゾプレビル（EBR/GZR）、オムビタスビル/パリタプレビル/リトナビル/ダサブビル（OBV/PTV/r/DSV）±RBV、ダクラタスビル+アスナプレビル（DCV+ASV）、SOF+DCV±RBVなどがあります。治療中および治療後の12週間における持続ウイルス応答率（SVR12）、副作用発生率、SVR12に関連する因子を評価しました。

DAA治療の高い有効性と安全性

研究の結果、494人の患者が治療を完了し、治療後の12週間のフォローアップ調査を終えました。全体的なSVR12率は96.96%と推定されました。GT1a（0%）、GT3a（93.33%）、GT3b（88.24%）を除き、ほとんどのHCV遺伝子型で95%を超えるSVR率が達成されました。DCV+ASV、EBR/GZR、OBV/PTV/r/DSV±RBV、SOF+DCV±RBV、およびSOF+RBVで治療された患者のSVR12は、それぞれ86.67%、100%、98.11%、97.56%、95.06%でした。代償性肝硬変（92.73%）と既往の治療経験（77.78%）を持つ患者は、慢性肝炎C（98.15%）と未治療（97.69%）のグループと比較して、有意に低いSVR率を示しました。天津では、使用可能なDAAレジメンは一般的に忍容性が良く、重篤な副作用は報告されませんでした。

C型肝炎治療の進歩と今後の展望

C型肝炎の治療法は近年大きく進歩しており、DAAの開発により、治療成績は大幅に改善しました。本研究は、中国天津におけるDAA治療の有効性と安全性を示す貴重なデータを提供しています。ラクダ博士は、この研究結果が、C型肝炎の治療法開発に貢献し、より多くの人がC型肝炎から解放されることを願っています。

ラクダ博士の結論

DAA治療は、慢性C型肝炎ウイルス感染症の治療において、高い有効性と安全性を示しています。ラクダ博士は、この研究が、C型肝炎治療の進歩を促進し、患者にとってより良い治療選択肢を提供することを願っています。